他泽司他（Tazemetostat）是一种甲基转移酶抑制剂，在文献中首次命名为EPZ-6438，于2020年1月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，以Tazverik的商品名称进行销售，它是首个靶向表观遗传调节因子，可特异性抑制EZH2。这种新的FDA批准的口服治疗获得了血液和实体恶

美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年1月批准了他泽司他（Tazemetostat）上市，他泽司他是一流的EZH2抑制剂，EZH2在控制生发B细胞的生物学中起作用，表观遗传调节因子的过表达或突变与B细胞恶性肿瘤的恶性转化有关。临床前数据已经证明EZH2抑制剂与来那度胺和/或利妥昔单抗的组合具有

他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿童患者，这些患者不适合完全切除。它还适用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，这些患者的肿瘤对IZH2突变呈阳性，并且之前接受过至少2次全身治疗。此外，它还适用于没有令人满意的替代治疗方案的复发性

使用他泽司他（Tazemetostat）治疗的临床研究中，出现了继发性恶性肿瘤、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、继发性恶性肿瘤：接受他泽司他治疗后，继发恶性肿瘤的风险增加。在对729名成人进行的每日两次服用他泽司他800mg的临床试验中，0.7%的患者出现骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白

一、名称：他泽司他、Tazemetostat、泰泽司他、Tazverik、EPZ-6438二、适应症：1、上皮样肉瘤（ES）：他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗年龄在16岁及以上、患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和儿童患者。2、复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（F

司利弗明（Tisagenlecleucel）适用于25岁及以下患有难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）或二次或以后复发的患者，它还用于治疗经过两种或多种系统治疗后复发或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤的成年患者，包括未明确说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、高级B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤

司利弗明（Tisagenlecleucel）用于治疗某些急性淋巴细胞白血病（ALL又称急性淋巴细胞白血病和急性淋巴细胞白血病；一种始于白细胞的癌症）在25岁或更年轻的人中复发或对其他治疗无反应。它还用于治疗某种类型的非霍奇金淋巴瘤（一种始于通常抗感染的白细胞类型的癌症）和滤泡性淋巴瘤（FL一种开始于

司利弗明（Tisagenlecleucel）由患者自己的白细胞制成，是一种处方癌症治疗方法，用于25岁以下患有急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者，这些患者要么是复发的（病情缓解，然后复发），要么是难治的（在接受其他白血病治疗后没有缓解），它还用于患有大B细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤（FL）的患者，这两种

在B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）中的主要研究涉及92名儿童和年轻人(3-25岁)，他们的癌症在以前的治疗后复发或对治疗无反应。大约66%的患者在司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗后的3个月内有完全反应(这意味着他们没有癌症的迹象)。这优于癌症药物氯法拉滨、blinatumomab或

司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，或用于B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T细胞疗法。它于2017年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，市场名称为Kymriah。司利弗明是一种免疫细胞疗法，涉及从每个个体患者收集的自体T细胞，并通过