塞利尼索（Selinexor）是由KaryopharmTherapeutics开发的，该公司是一家专注于开发靶向核转运药物的制药公司。它于2019年7月在美国获得批准，基于单臂IIb期临床试验。塞利尼索与地塞米松联合用药获得了加速批准，并被指定为孤儿药，美国食品药品监督管理局（FDA）将塞利尼索的批

据了解，塞利尼索（Selinexor）没有豪森相关药厂公司等生产的原研药或仿制药。塞利尼索是一种选择性的核输出抑制剂，用作抗癌药物。它通过阻断输出蛋白1的作用，从而阻断几种与癌细胞生长有关的蛋白质从细胞核到细胞质的转运，最终阻止细胞周期并导致细胞凋亡。塞利尼索是第一种具有这种作用机制的药物。塞利尼索

塞利尼索（Selinexor）是一种口服生物可利用的选择性核输出化合物抑制剂，可抑制在多发性骨髓瘤（MM）中过度表达的新型治疗靶点exportin-1（XPO1），并负责将核蛋白转运至细胞质，包括肿瘤抑制蛋白。在临床前研究中，对这一过程的抑制已经显示出显著的抗骨髓瘤活性，无论是单独使用还是与已建立的

塞利尼索（Selinexor）是一种突破性药物，已被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准用于对三联疗法无反应的重度预处理骨髓瘤患者，与地塞米松联合用药以及与硼替佐米和地塞米松联合用药，适用于之前至少接受过一次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）患者。塞利尼索是同类

与其他核输出选择性抑制剂（SINEs）一样，塞利尼索（Selinexor）通过结合输出蛋白1（也称为XPO1或CRM1）来发挥作用。XPO1是一种核外蛋白，其执行几种蛋白质的核转运，包括肿瘤抑制因子、癌基因和参与控制细胞生长的蛋白质，从细胞核到细胞质；在几种类型的癌症中，它经常被过度表达，其功能被错

塞利尼索（Selinexor）是一种用于治疗多发性骨髓瘤（一种骨髓癌症）的癌症药物，它与另外两种药物硼替佐米和地塞米松一起用于以前至少接受过一次治疗的成人，它也与地塞米松一起用于以前接受过至少四次治疗且自上次治疗后病情恶化的成人。塞利尼索也用于已经接受了至少2种系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴

塞利尼索（Selinexor）与硼替佐米和/或地塞米松一起用于治疗成人多发性骨髓瘤，也用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索通常是在其他药物不起作用或停止起作用后给予的，它在“加速”的基础上获得了美国美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在临床研究中，一...

塞利尼索（Selinexor）是一种经批准上市的抗癌药物，可以与硼替佐米和地塞米松联合治疗患有多发性骨髓瘤(MM)的成年患者，所述患者先前已经接受了至少一种治疗。塞利尼索与地塞米松联合用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)的成年患者，所述患者已经接受了至少四种在先疗法，并且其疾病对至少两种蛋

耐药性是治疗多发性骨髓瘤和许多其他癌症的最大障碍，塞利尼索（Selinexor）是一种口服的XPO1介导的核输出活性选择性抑制剂，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），当患者对塞利尼索产生耐药性时，他们可能需要考虑其他治疗选项。根据个体患者的情况，调整塞利尼索的剂量和给

塞利尼索（Selinexor）与硼替佐米（Bortezomib）和地塞米松（Dexamethasone）联合使用时，塞利尼索的推荐剂量为100mg，每周口服一次，每周第1天服用，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性，同时服用每周第1天皮下注射硼替佐米1.3mg/m2，持续4周，然后停药1周；或使用地塞米