在塞利尼索（Selinexor）联合治疗多发性骨髓瘤的临床研究中，最常见的不良反应（≥20％）为疲劳、恶心、食欲下降、腹泻、周围神经病变、上呼吸道感染、体重下降、白内障和呕吐，3-4级实验室异常（≥10％）为血小板减少症、淋巴细胞减少症、低磷血症、贫血、低钠血症和中性粒细胞减少症。在塞利尼索联合治疗

塞利尼索（Selinexor）与地塞米松一起可用于治疗复发或对至少4种其他治疗无反应的多发性骨髓瘤(一种骨髓癌)。塞利尼索也与硼替佐米和地塞米松一起用于治疗以前接受过至少一种其他药物治疗的多发性骨髓瘤患者。也用于治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL一种始于白细胞的癌症)的成人患者，其癌症已

美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年6月批准了塞利尼索（Selinexor）的上市需求。加拿大卫生部于2022年6月批准了塞利尼索与硼替佐米和地塞米松的联合使用，用于治疗至少接受过一次既往治疗的成年患者的多发性骨髓瘤（MM）。2020年6月，FDA批准了塞利尼索的一个附加适应症，用于治疗复发

一项针对402名之前接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者的主要研究发现，塞利尼索（Selinexor）与硼替佐米和低剂量地塞米松一起给药增加了患者在疾病没有恶化的情况下存活的时间。接受这种组合的患者平均存活13.9个月而疾病没有恶化，相比之下，接受仅硼替佐米和低剂量地塞米松组合的患者平均存活9.5个

塞利尼索（Selinexor）是一种一流的口服选择性核输出抑制剂（SINE）化合物。塞利尼索的油性物质Selinexor通过结合并抑制核输出蛋白XPO1发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积聚。这重新启动并放大了它们的肿瘤抑制功能，并被认为导致癌细胞中细胞凋亡的选择性诱导，同时在很大程度上不伤害正常

在塞利尼索（Selinexor）的临床研究中，可能会出现血小板减少症、中性粒细胞减少症、胃肠道毒性、低钠血症、严重感染、神经毒性、胚胎-胎儿毒性、白内障等警告与注意事项，根据不良反应的严重程度中断、减少剂量或永久停药。1、血小板减少症：塞利尼索可导致危及生命的血小板减少症，并可能导致出血，小板减少是

一、通用名称：塞利尼索商品名称：XPOVIO、希维奥全部名称：塞利尼索片、Selinexor、塞林奈索、保必歐、SelinexorTablets二、适应症：1、多发性骨髓瘤（MM）：（1）塞利尼索（Selinexor）可联合硼替佐米（Bortezomib）和地塞米松（Dexamethasone）适用

根据在62名经组织学证实的局部晚期或转移性上皮样肉瘤（ES）患者中进行的II期试验的结果，他泽司他（Tazemetostat）首次被批准用于INI1/SMARCB1功能丧失的上皮样肉瘤。根据I期试验的临床结果，患有该肿瘤的患者需要记录INI1表达缺失、双等位基因SMARCB1改变或两者兼有。他泽司他

他泽司他（Tazemetostat）的起效时间因个体差异而有所不同。一般来说，治疗开始后的几周内可能会观察到一些初步的疗效迹象，如肿瘤缩小或停止生长。然而，要达到最佳疗效通常需要几个月的时间。他泽司他以口服片剂的形式提供。推荐剂量为800mg，每日两次，随餐或不随餐口服，直至疾病恶化或出现不可接受的

他泽司他（Tazemetostat）目前还没有被美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗横纹肌样瘤（MRT），之前，儿科临床前试验项目评估了EZH2抑制剂他泽司他（也叫EPZ6438），并观察到其活性主要局限于恶性横纹肌样肿瘤(MRT)模型，与缺失SMARCB1并因此缺乏SWI/SNF复合体的肿瘤对