阿法替尼（Afatinib）是用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的重要靶向药物，其疗效依赖稳定的血药浓度维持，因此规律服药非常关键。但在长期治疗过程中，漏服情况并不少见，需要按照药物代谢特性进行规范处理，而不是随意补服或加倍剂量。1、漏服后的核心原则：不随意补药，避免血药浓度波动Afat

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种由美国生物制药公司开发的KRASG12C靶向抑制剂，其研发与生产主要由MiratiTherapeutics负责。MiratiTherapeutics是一家专注于肿瘤精准治疗的生物技术公司，在KRAS靶点药物开发领域具有较高的行业影响力。MiratiTherap

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）：是一种针对KRASG12C突变的靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗携带该突变的非小细胞肺癌（NSCLC）及部分结直肠癌（CRC）患者。KRAS长期被认为是“不可成药靶点”，而索托拉西布的出现标志着KRAS靶向治疗的重要突破，因此在全球肿瘤领域具有较高关注度。

恩考芬尼/康奈非尼（Encorafenib）是一种针对BRAF基因突变设计的精准靶向药，目前主要用于BRAFV600突变相关肿瘤治疗，如黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等。很多患者在开始治疗前，都会关注“哪些人不能吃恩考芬尼”。从目前公开说明资料来看，Encorafenib并没有非常明

阿法替尼（Afatinib）是一种第二代EGFR靶向药，主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为不可逆EGFR-TKI，其作用更持久，但同时也伴随多系统不良反应风险，因此在长期服用过程中需要严格关注用药安全管理。1、腹泻管理：EGFR抑制相关的高频不良反应控制核心Afatinib最

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种口服小分子靶向抗肿瘤药物，属于KRASG12C突变抑制剂类别，是近年来肿瘤精准治疗领域的重要突破之一。KRAS基因突变在多种实体瘤中较为常见，但长期以来被认为“难以靶向”，直到KRASG12C抑制剂的出现，才使该靶点具备可药物干预的可能性。1、Adagrasi

一项新的前瞻性II期试验，ENGIC01–PRODIGE107–FFCD2306–COLOSOTO，正在评估索托拉西布（AMG510，Sotorasib）、帕尼单抗（panitumumab）和5-氟尿嘧啶（5-FU）联合用药作为不可切除的KRASG12C突变结直肠癌（CRC）的体弱和/或老年患者的一

恩考芬尼/康奈非尼（Encorafenib）目前已经在中国上市，这一消息对于BRAF基因突变相关肿瘤患者来说具有较高关注度，尤其是黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等实体瘤患者。随着精准医疗不断发展，BRAF靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗中的重要方向，而Encorafenib则是近年来海外广泛

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）与阿替利珠单抗（Atezolizumab）联合用于标准诱导治疗后疾病未进展的扩展期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者的一线维持治疗。这一建议得到了IMforte3期试验（NCT0509156

芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）在治疗复发性小细胞肺癌过程中，除了疗效外，副作用也是患者最关注的问题之一。由于小细胞肺癌患者往往已经接受过多轮化疗，因此身体耐受性更加受到重视。1、骨髓抑制是最常见关注点芦比替定最常被提到的不良反应之一，就是骨髓抑制。主要包括：白细胞下降；中性粒细胞减