阿达格拉西布（adagrasib）虽为靶向药，但部分患者在服用过程中仍可能出现一定程度的不适。临床试验中较常见的不良反应包括胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻以及疲乏、转氨酶升高等，绝大多数属于轻中度，可通过对症处理或暂时减量改善。极少数情况下可发生间质性肺病、QT间期延长等较严重问题，因此建议患者用药初

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）仿制药需通过生物等效性测试，理论上应与原研药在成分、效力和安全性上相当。例如，老挝卢修斯制药厂生产的仿制药规格为120mg×56粒，售价约一千多元，而香港出售的原研药在的价格为八万多元/30天用量。患者选择仿制药时，应优先选择通过国家药品监管部门审批的产

阿达格拉西布（adagrasib）是另一种针对KRASG12C突变开发的口服小分子抑制剂，它与索托拉西布同样适用于非小细胞肺癌中携带此类突变的患者。在临床研究中，阿达格拉西布展现出较高的病灶缓解率（ORR约43%），并在部分患者中观察到脑转移病灶的良好控制。与索托拉西布相比，阿达格拉西布的药物半衰期

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）专为KRASG12C突变设计，其机制是通过与G12C突变蛋白的半胱氨酸残基共价结合，将KRAS蛋白锁定在非活性状态，从而阻断肿瘤细胞生长信号。然而，G12D突变蛋白的氨基酸序列与G12C不同，缺乏索托拉西布的结合位点，因此该药物对G12D突变无效。临床研

特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。尽管其靶向作用为许多晚期肺癌患者提供了新的治疗希望，但在临床应用中仍可能伴随一系列不良反应，需引起患者与医生的密切关注。根据海外临床研究和上市后监测数据显示，特

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种专门针对EGFR外显子20插入突变的靶向治疗药物，适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些在含铂化疗后疾病仍进展、且存在该类突变的患者。EGFR外显子20插入突变占EGFR突变总数的较小比例，却常常对第一代或第二代EGFR

塞利尼索（Selinexor）一种机制独特的抗肿瘤药物，虽然它并非传统意义上作用于突变基因或特定受体的小分子靶向药，但在分子机制层面，它仍被归类为新型靶向治疗药物。其主要靶点是核输出蛋白XPO1（也称为CRM1），该蛋白在多种恶性肿瘤中表达上调，负责将多种肿瘤抑制蛋白从细胞核转运至胞浆，从而削弱其抗

卡马替尼（Capmatinib）与赛沃替尼（Savolitinib）都是近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗中备受瞩目的MET靶向药物，二者均针对MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）这一特定驱动基因异常而设计。METex14突变是非小细胞肺癌中一个重要的致

普拉替尼（Pralsetinib）作为一款高度选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，自2020年获批上市以来，凭借其卓越的疗效在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和RET突变性甲状腺癌治疗中展现出重要地位。由于其靶向性强、副作用相对较低，加上对传统治疗耐药病例的显著缓解作用，使得普拉替尼迅速成为国际

特泊替尼（Tepotinib）作为一种靶向MET基因突变（特别是外显子14跳跃突变，METex14）的酪氨酸激酶抑制剂，在近年来为一部分非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了精准治疗的新路径。随着其在中国大陆的正式上市，该药也已被纳入国家医保目录，意味着符合适应症标准的患者可以享受相应的医保报销政策，