塞利尼索（Selinexor）近年来在复发或难治性淋巴瘤领域受到越来越多关注，尤其是在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL；非霍奇金淋巴瘤）后线治疗中，已经成为国际血液肿瘤治疗中的一种新选择。对于部分经历多次化疗后复发、无法耐受强化移植，或者缺乏CAR-T治疗条件的患者来说，塞利尼索的出现增加了新的治疗

卡马替尼（Capmatinib）是一种MET抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。它属于精准靶向治疗药物，但并非所有患者都适用，其使用存在明确的适应与禁忌边界。从机制上看，卡马替尼通过抑制MET受体酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖与迁移信号。因

普拉替尼（Pralsetinib）是一种RET融合基因靶向抑制剂，由BlueprintMedicines开发，主要用于RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）及部分甲状腺癌。作为精准靶向药，它整体耐受性优于传统化疗，但仍存在一定不良反应谱，需要结合机制进行针对性处理。普拉替尼的不良反应主要与RET

特泊替尼（Tepotinib）是一种针对METexon14skipping突变的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药，由MerckKGaA研发。随着MET肺癌精准治疗普及，原研药价格较高，使得老挝版仿制药逐渐受到关注。目前常见的老挝版本主要来自：老挝大熊制药；老挝卢修斯制药；老挝东盟制药。这些产品在活性

塞利尼索（Selinexor）是一种用于治疗血液系统恶性肿瘤的创新口服靶向药，属于“核输出抑制剂（SINE）”类别。该药由KaryopharmTherapeutics研发，最早在美国获批用于复发或难治性多发性骨髓瘤，随后适应症逐渐扩展至弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）...

2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名Hernexeos）用于治疗不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者需经FDA授权检测确认存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变。此次批

卡马替尼（Capmatinib）已在中国正式上市并纳入医保目录，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间质上皮转化(MET)外显子14跳跃。其价格体系呈现“原研药+医保+海外仿制药”多层结构，不同渠道差异明显。一、国内原研药价格：医保后仍属中高价靶向药在国内市场，卡马

普拉替尼（Pralsetinib）的剂量调整主要基于安全性管理原则，其核心目标是在维持RET抑制效果的同时，降低不良反应风险。由于其属于口服靶向药，剂量调整具有明确的阶梯式结构。一、标准剂量与基础给药原则普拉替尼常规推荐剂量为每日一次口服400mg，需在空腹状态下服用（通常为餐前2小时或餐后2小时）

卡马替尼（Capmatinib）在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗体系中属于典型的“靶向治疗药物”，而非免疫治疗药物。其分类依据主要来自作用机制、作用靶点以及治疗路径的不同。一、作用机制决定药物类别：明确的靶向抑制剂卡马替尼通过选择性抑制MET受体酪氨酸激酶活性，直接作用于肿瘤细胞的驱动基因信号通路。

普拉替尼（Pralsetinib）作为RET选择性抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌的治疗中具有较高靶向特异性，但与大多数靶向药类似，其长期使用过程中仍可能出现获得性耐药，这是肿瘤生物学特性决定的现象。一、耐药发生时间：个体差异明显的演变过程在海外临床观察中，普拉替尼耐药的