根据2025年大会上公布的一项3期试验（NCT02013648）的结果，与核心结合因子急性髓系白血病（CBF-AML）患者的标准治疗相比，达沙替尼（Dasatinib）加入诱导和巩固治疗，然后进行12个月的维持治疗，并没有改善无事件生存期（EFS）或总生存期（OS）。在标准治疗组（n=102）中，患

白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤疾病，其主要特征是皮肤局部或广泛出现色素脱失斑。现代研究已证实，白癜风的发生与自身免疫反应密切相关，机体的免疫系统会错误地攻击黑色素细胞，导致其功能受损甚至死亡。随着免疫机制的深入研究，JAK抑制剂类药物逐渐被认为是治疗白癜风的潜在新方向，其中巴瑞替尼（Baricit

达沙替尼（Dasatinib）在靶向治疗慢性粒细胞白血病（CML）中被广泛使用，其高效且持久的分子反应使其成为二代BCR-ABL抑制剂中的代表药物。然而，与所有靶向药物一样，耐药性问题是长期治疗中不可忽视的挑战。耐药的发生时间因个体差异、疾病阶段及药物依从性不同而存在显著差别。从机制上看，达沙替尼的

巴瑞替尼（Baricitinib）是一种由礼来（EliLilly）与Incyte联合研发的口服小分子JAK（Janus激酶）抑制剂，属于靶向免疫调节类处方药。其核心作用机制是通过抑制JAK1与JAK2信号通路，阻断多种细胞因子的过度活化，从而抑制免疫炎症反应。这一机制使巴瑞替尼在多种自身免疫疾病及炎

达沙替尼（Dasatinib）是一种研发的第二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）以及Philadelphia染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。该药物通过精准抑制异常酪氨酸激酶活性，有效阻断白血病细胞的增殖与生存信号，因此被视为伊马替尼耐药

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）联合PD-1抑制剂可显著提升肝癌客观缓解率，但患者常担心副作用叠加。联合治疗期间需密切监测甲状腺功能，每4-6周查TSH和游离T4，若出现乏力、畏寒需及时补充甲状腺素。蛋白尿发生率约30%，若24小时尿蛋白＞3.5g，需暂停仑伐替尼直至尿蛋白＜2g。手足综合

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）是肝癌一线靶向药，但高血压发生率达70%，患者常因血压波动焦虑。用药前需优化基础血压，若收缩压＞160mmHg或舒张压＞100mmHg，需先控制血压再启动治疗。用药期间每日监测血压，若血压持续＞150/95mmHg，需加用ACEI/ARB类降压药。饮食需低盐

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）一种口服的小分子多受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制集中在抑制肿瘤微环境中的血管生成及信号通路。具体靶点包括VEGFR1–3、FGFR1–4、PDGFRα、RET和KIT等，使其既具抗血管生成能力，又能干预肿瘤细胞的生长和迁移相关信号。基于这种多通路抑制的药理

仑伐替尼和“乐伐替尼”其实指的是同一种活性成分：lenvatinib。在中国市场，这一药品以“甲磺酸仑伐替尼胶囊”的形式由卫材（Eisai）公司推出，商品名为“乐卫玛（LENVIMA）”；而在国际药典与欧美药监机构文件中，则多以通用名“Lenvatinib”标识。换言之，“仑伐替尼”是该药的中文译名

近年来，肝细胞癌（HCC）的治疗领域发生了显著变化，尤其是在靶向药物和免疫治疗的结合使用上。近年来的研究表明，仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）在不可切除HCC患者中的疗效有所改善，尤其是与之前的3期REFLECT试验（NCT01761266）进行比较时。REFLECT试验是评估乐伐替尼相较