1/2期TRANSCENDCLL004研究（NCT03331198）的主要结果表明，在重度预处理的复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中，联合使用利索卡布他根（liso-cel；Breyanzi）和伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）-Imbruvi

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是一种BTK靶向抑制剂，常用于部分B细胞恶性血液肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及华氏巨球蛋白血症（WM）等。与部分固定疗程的化疗方案不同，伊布替尼在一些疾病中的治疗周期并没有简单规定为“最多几年”，而是根据疾病控制情况、治

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是BTK抑制剂，常用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、细胞淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤）、慢性移植物抗宿主病、华氏巨球蛋白血症等血液系统疾病。海外市场除了原研药，还存在不同厂家生产的仿制版本，例如老挝卢修斯制药的相关产品。由于属于处方靶向药，选择购买渠道时更需

一项回顾性现实世界研究的结果表明，与阿可替尼（Acalabrutinib）相比，泽布替尼（zanubrutinib）-Brukinsa改善了初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的下一次治疗时间（TTNT）和总生存期（OS）。这些数据在2026年ASCO年会上公布。尽管泽布替尼（n=5819）和阿可替

阿可替尼（Acalabrutinib）属于BTK靶向药，长期治疗费用是部分患者关注的问题。随着海外仿制药市场发展，一些慢性淋巴细胞白血病（CLL）等患者开始关注老挝版本阿卡替尼，希望了解不同版本药物价格以及获取方式。目前，老挝部分制药企业生产了阿可替尼仿制版本，为部分经济压力较大的患者提供了另一种选

阿可替尼（Acalabrutinib）是一种口服BTK抑制剂，主要用于部分B细胞恶性肿瘤治疗。目前该药已经在中国上市，并纳入医保范围，为符合条件的患者提供了更加经济的治疗选择。作为慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及套细胞淋巴瘤（MCL；非霍奇金淋巴瘤）治疗领域的重要靶向药，

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是一款具有代表性的BTK抑制剂，该药最初由美国生物医药公司研发，后由多家国际药企共同推进全球商业化。伊布替尼的上市推动了B细胞恶性血液肿瘤治疗进入靶向时代，也成为全球应用较广泛的口服抗癌药之一。1、伊布替尼由Pharmacyclics公司早期研发伊布替尼最初由

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是全球首个获批上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，主要用于治疗多种B细胞恶性血液肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及部分套细胞淋巴瘤等。目前伊布替尼已经在中国上市并纳入医保，国内原研药价格相比早期有所下降，但整体仍属于价格

来自1/2期TakeAim淋巴瘤研究（NCT03328078）的最新数据显示，在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者中，将emavusertib添加到Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）中可提高客观反应率（ORR）。截至2026年7月1日的最新数据包

一、海外市场已有阿可替尼仿制版本阿可替尼（Acalabrutinib）作为BTK抑制剂，在全球多个国家用于血液肿瘤治疗。随着药品市场发展，部分海外药企推出了阿可替尼仿制版本，为部分患者提供了不同价格选择。目前海外市场已有阿可替尼仿制药销售，例如老挝卢修斯（Lucius）生产的阿可替尼仿制版本，常见规