安卫力牌莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）商品名为Exkivity，是一种新一代口服小分子靶向治疗药物，专门针对携带EGFR外显子20插入突变（EGFRexon20insertionmutation）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这种突变型EGFR通常对传统EG

卡马替尼（Capmatinib）是一种由诺华制药公司研发的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药自2020年获得美国FDA加速批准上市以来，便成为精准治疗领域的一项重要突破，尤其为原本缺乏靶向药物可选的METex14突变

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向RET基因融合的口服酪氨酸激酶抑制剂，由BlueprintMedicines与基因泰克（Genentech）合作开发。这款创新药物在治疗特定类型癌症方面展现出显著疗效，因此其上市时间受到全球医学界和患者高度关注。根据美国食品药品监督管理局（FDA）官方信息

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是由礼来公司（EliLilly）开发的选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌。目前在国内已经上市，但尚未被正式纳入国家医保目录，这意味着目前患者仍需自费承担药物费用，整体经济负担相对较高。在

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种靶向RET基因突变的药物，主要用于治疗具有RET基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌以及其他相关癌症。它通过抑制RET受体酪氨酸激酶，阻断与RET相关的癌细胞增殖信号，从而实现抗癌效果。塞普替尼在2020年获得了美国FDA批准，用

2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对RET基因融合或突变的靶向药物，主要用于治疗与RET相关的非小细胞肺癌（NSCLC）及其他肿瘤类型。该药物在国际上获得了较为广泛的关注，尤其是在靶向治疗领域。关于塞尔帕替尼在国内的上市进展情况，近年来也有了积极的动态。塞尔帕替尼的研发由礼来

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批

纳武利尤单抗（Nivolumab）单药或联合化疗可显著延长晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。例如，在CheckMate-057研究中，纳武利尤单抗将晚期非鳞状NSCLC患者的中位OS从9.4个月延长至12.2个月。PD-L1高表达（TPS≥50%）的患者获益

纳武利尤单抗（Nivolumab）通过激活T细胞杀伤癌细胞，但可能引发免疫相关不良反应（irAEs），如皮疹、腹泻、肺炎等。患者需注意：治疗期间应避免接种活疫苗，因免疫抑制可能增加感染风险。若出现2级以上irAEs，需暂停用药并启动糖皮质激素治疗，症状缓解后逐步减量。对于严重肺炎或结肠炎等危及生命的