厄洛替尼（Erlotinib）是一种口服EGFR靶向抑制剂，主要用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是第19号外显子缺失或L858R点突变者。多数患者在开始服药后2-4周即可观察到症状缓解，如咳嗽减少、呼吸改善或瘤体缩小，早期影像学评估一般在第6-8周进行。与传统化疗相比，

鲁比卡丁（芦比替定）（Lurbinectedin）是一种新型抗肿瘤药物，目前主要用于治疗小细胞肺癌等高度恶性肿瘤。该药物在机制上作用于RNA聚合酶II，阻断肿瘤细胞DNA的转录，从而抑制癌细胞的生长。随着其原研药在国内成功上市，不少患者关心其价格及获取方式。然而，截至2025年，鲁比卡丁在国内的零售

鲁比卡丁（Lurbinectedin）加伊立替康（Irinotecan）的联合治疗方案，主要用于一些特定类型的癌症，尤其是小细胞肺癌和某些实体瘤的治疗。这一治疗方案结合了两种药物的不同作用机制，鲁比卡丁作为一种抗肿瘤药，通过干扰癌细胞的DNA转录过程，而伊立替康则通过抑制DNA拓扑异构酶I，干扰DN

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种高度选择性的TRK抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。与传统按器官分类的治疗方式不同，拉罗替尼是一种“组织不可知”型抗癌药物，即无论肿瘤起源于何种组织或器官，只要检测出NTRK融合突变，患者就有可能从这种靶向治疗中获益。这种精准治疗理念开

埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向治疗药物，同时具有免疫治疗特征，是一种双特异性抗体，专门针对表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（MET）两个致癌靶点。该药上市后的商品名为Rybrevant，主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。埃

恩曲替尼（Entrectinib）并非国产药，而是由瑞士罗氏集团（Roche）旗下的Ignyta公司原研开发的进口靶向药物，属于新一代TRK（NTRK）和ROS1融合蛋白抑制剂。该药最早于2019年获得美国FDA加速批准，用于治疗伴有NTRK基因融合的成人和儿童晚期实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是由美国生物制药公司Ardelyx公司最初开发，后由另一家全球知名的制药公司——武田药品工业株式会社（TakedaPharmaceuticalCompanyLimited）继续推进研发和商业化。武田制药总部位于日本，是亚洲最大的制药企业之一，在全球范围内开展

达可替尼（Dacomitinib）与达克替尼其实是完全相同的一种药物，只是在中文翻译上的不同导致了名称上的差异。它们的英文名称都是Dacomitinib，是一种用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向治疗药物。由于中文药品名称在音译过程中可能存在“可”与“克

埃万妥单抗（amivantamab）是一种针对特定表皮生长因子受体（EGFR）突变的单克隆抗体，主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物是通过靶向EGFR和MET通路，来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。埃万妥单抗的独特之处在于，它不仅能够针对EGFR突变，还能够对抗那些对传统EGFR抑制

恩曲替尼（Entrectinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗NTRK基因融合阳性或ROS1重排阳性的晚期实体瘤或非小细胞肺癌患者。作为精准医学中的代表性靶向药物，它的给药方式和剂量管理至关重要，直接影响疗效与不良反应的控制。根据目前FDA及EMA的推荐方案，恩曲替尼在成人中