布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是由美国生物制药公司Ardelyx公司最初开发，后由另一家全球知名的制药公司——武田药品工业株式会社（Takeda Pharmaceutical Company Limited）继续推进研发和商业化。武田制药总部位于日本，是亚洲最大的制药企业之一，在全球范围内开展创新药物研发，其在肿瘤学、罕见病和神经科学领域具有广泛布局和丰富经验。布格替尼 是武田制药在肺癌靶向治疗领域的重要战略药物之一。
布格替尼最初由Ariad Pharmaceuticals发现并进入早期开发阶段，该公司后来于2017年被武田制药以高达数十亿美元的价格收购。此次收购使武田获得了布格替尼的全球权益，也让该药顺利完成临床试验并获得多国监管批准。2017年，美国FDA首先批准布格替尼用于既往接受克唑替尼治疗但病情进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。此后，在进一步的临床试验数据支持下，FDA于2020年批准其作为ALK阳性肺癌的一线治疗药物。同时，布格替尼也陆续在欧盟、中国、日本等多个国家获批，成为全球ALK靶向治疗的重要组成部分。
作为武田在肺癌领域的核心产品，布格替尼体现了精准医学对靶向突变治疗的深入理解，其良好的口服生物利用度、较长的半衰期及对耐药突变的广谱覆盖，均说明它在治疗ALK融合基因阳性NSCLC中的重要地位。值得一提的是，武田还在推进布格替尼与其他免疫疗法或靶向治疗药物的联合研究，以扩大其适应症和优化疗效，为更多肺癌患者提供新的治疗希望。
参考资料：https://www.alunbrig.com/
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