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截至2025年,塔拉妥单抗(Tarlatamab,商品名Imdelltra)主要用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),尚未在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)中获得批准。目前,塔拉妥单抗在LS-SCLC中的疗效仍处于临床研究阶段,尚无完整的临床数据支持其在该适应症中的应用。目前,塔拉妥单抗在L

替雷利珠单抗(Tislelizumab)是一种由百济神州(BeiGene)自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体药物,是国内首批获批上市的免疫检查点抑制剂之一。自2019年首次获批以来,替雷利珠单抗已在多种恶性肿瘤中开展了广泛的临床研究与应用,适应症覆盖非小细胞肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多个领域。本

伏昔尼布(Vorasidenib)是一种新型的、选择性抑制异柠檬酸脱氢酶1与2突变体(IDH1/IDH2)的靶向药物,专门用于治疗携带IDH突变的胶质瘤(尤其是低级别脑瘤)患者。在近年来的多项临床研究中,伏昔尼布展现出良好的安全性和治疗前景,特别是在延缓肿瘤进展、控制疾病方面为IDH突变型脑瘤患者带

塞替派(Thiotepa)是一种传统的烷化类抗肿瘤药物,广泛用于多种实体瘤和血液系统肿瘤的治疗,尤其在造血干细胞移植预处理方案中具有重要作用。其药理机制主要通过干扰DNA的正常复制过程,从而抑制肿瘤细胞的增殖与分裂,达到抗癌效果。从机制上来看,塞替派属于三乙撑亚胺类烷化剂,其活性代谢物能与DNA链中

替雷利珠单抗(Tislelizumab)作为一种新型的PD-1免疫检查点抑制剂,被广泛用于多种肿瘤的免疫治疗中。虽然其在改善患者生存率和治疗效果方面表现突出,但在临床使用过程中也伴随着一定的副作用风险,尤其是一些严重的免疫相关不良反应。了解和掌握这些常见严重副作用,对于患者的安全用药和及时干预至关重

塞利尼索(Selinexor)常与地塞米松、硼替佐米或达雷妥尤单抗联用治疗复发难治性多发性骨髓瘤。联合方案需根据患者体能状态调整剂量,例如塞利尼索+地塞米松+硼替佐米(SVd方案)中,塞利尼索剂量需从100mg减至80mg以减少血小板减少风险。联用时需密切监测血常规,每周检查血小板计数,若低于...

塞利尼索(Selinexor)作为核输出抑制剂,常见不良反应包括恶心(约70%)、呕吐(约50%)。患者需在用药前1小时预防性使用5-HT3受体拮抗剂(如昂丹司琼),并联合NK-1抑制剂(如阿瑞匹坦)可降低发生率至30%以下。饮食方面,建议少食多餐,避免油腻食物,用药后2小时内避免平卧。若症状持续,

塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗癌靶向药物,其作用机制独特,主要通过抑制核输出蛋白XPO1来干预癌细胞的生存路径。XPO1蛋白在多种恶性肿瘤中呈高表达,其介导肿瘤抑制蛋白如p53、BRCA1等从细胞核转运到细胞质的过程,导致这些关键蛋白功能失活。通过抑制XPO1,塞利尼索能够在细胞核内保

在卡马替尼(Capmatinib)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床应用中,标准推荐剂量为每日两次,每次400毫克,空腹或随餐服用均可。然而,在治疗过程中,根据患者的个体差异、药物反应以及不良事件的出现,剂量调整是临床管理的重要组成部分,尤其在出现药物相关副作用时更需关注。在药代动力学上,卡马替尼

普拉替尼(Pralsetinib)是一种高度选择性的RET激酶抑制剂,在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)方面表现出显著疗效。这类肺癌是一种少见但临床具有挑战性的分子亚型,通常不对传统化疗或免疫疗法产生理想反应,而RET融合基因则是其主要致癌驱动因素。普拉替尼通过精准靶向RET融合蛋白,阻

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