德瓦鲁单抗(度伐利尤单抗,英文名durvalumab,商品名Imfinzi)是一种免疫检查点抑制剂,属于人源化单克隆抗体类药物,通过阻断肿瘤细胞表面的程序性死亡配体-1(PD-L1)与T细胞受体的结合,从而激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该药最早由MedImmune/AstraZeneca(阿斯利康)研发
从经典分类来看,EGFR靶向治疗通常被划分为第一代、第二代和第三代药物。第一代和第二代主要针对常见EGFR敏感突变,第三代则以克服T790M耐药突变为核心目标。然而,莫博赛替尼/莫博替尼(Mobocertinib)的设计方向并不局限于上述突变谱,而是专门针对EGFR外显子20插入突变这一特殊构象。从
随着创新抗肿瘤药物在国内加速引进,塞利尼索(Selinexor)已正式在中国上市,并被纳入国家医保体系。这一变化使得原本只能通过海外渠道获得的药物,逐步进入国内规范治疗体系,也改善了多发性骨髓瘤等病症患者的可及性。1、国内上市与医保现状塞利尼索目前可在国内部分医院或肿瘤专科医院药房购买,并已进入医保
在非小细胞肺癌(NSCLC)的分子分型中,MET基因外显子14跳跃突变是一类具有明确靶向价值的驱动突变,其发生机制与MET蛋白降解障碍密切相关,而特泊替尼(Tepotinib)正是针对这一异常机制开发的靶向治疗药物。1、MET外显子14跳跃突变会导致MET蛋白缺失关键降解位点,使其在细胞表面持续存在
莫博赛替尼/莫博替尼(Mobocertinib)是一种口服小分子靶向药物,其研发初衷并非覆盖所有肺癌类型,而是针对一种高度特异、治疗难度较大的分子亚型。在当前肿瘤精准治疗体系中,莫博赛替尼的治疗定位较为清晰,主要集中在特定基因突变驱动的癌症人群。1、从肿瘤类型上看,莫博赛替尼主要用于治疗携带EGFR
塞利尼索(Selinexor)是一种作用机制较为独特的口服抗肿瘤药物,主要通过抑制核输出蛋白XPO1发挥抗癌作用。由于其作用靶点广泛,涉及多种细胞调控通路,在治疗过程中,部分患者可能出现一定程度的不良反应。结合临床研究和真实世界用药经验,以下六类副作用较为常见。1、胃肠道反应较为突出:恶心、呕吐和食
特泊替尼(Tepotinib)是一种以MET受体酪氨酸激酶为核心靶点的小分子口服靶向药物,其研发背景来源于对MET信号通路在肿瘤发生发展中关键作用的深入认识,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,MET异常被证实是明确的致癌驱动因素。1、从分子层面看,特泊替尼通过高选择性结合MET激酶结构域的A
莫博赛替尼/莫博替尼(Mobocertinib)作为一种针对EGFR外显子20插入突变的靶向治疗药物,在为非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供治疗选择的同时,也伴随着一系列需要高度重视的安全性问题。海外临床研究和药物安全资料显示,该药在使用过程中涉及心电、肺部、心脏功能、胃肠道反应以及生殖安全等多个方
一、药物基本信息概览塞利尼索(Selinexor)是一种创新机制的小分子口服抗肿瘤药物,国际通用名为Selinexor,在部分国家和地区以XPOVIO、希维奥等商品名上市。该药属于选择性核输出抑制剂(SINE),主要用于治疗对既往多线治疗耐药的血液系统恶性肿瘤。临床上常见名称包括塞利尼索片、Seli
克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类,用于特定基因突变的非小细胞肺癌患者。与传统化疗药物不同,克唑替尼的作用机制针对癌细胞的特定分子靶点,如ALK基因重排或ROS1基因融合,从而抑制癌细胞增殖和促进凋亡。这种靶向作用使得克唑替尼在疗效上更具选择性,并能够减
鲁比卡丁是一种源自西班牙的创新抗癌药物,由PharmaMar公司研发生产。该药物主要用于治疗铂类药物化疗后进展的成...
乳腺癌患者服用奈拉替尼时,如果忘记了某次服药,应跳过漏服的那一剂,按原定时间服用下一剂;不要一次服用双倍剂量来补偿...
对于非小细胞肺癌患者,恶心和腹泻是特泊替尼(Tepmetko)常见的不良反应,在临床研究中发生率分别为26%和21...
对于肾癌患者,疲劳是贝组替凡(Welireg)常见的不良反应之一,在临床研究中的发生率较高。根据管理建议,对于轻度...
对于非小细胞肺癌患者,皮疹是阿达格拉西布(Krazati)可能引起的皮肤不良反应。根据临床管理建议,对于轻度皮疹,...
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