非戈替尼（Filgotinib）是一种口服小分子JAK1选择性抑制剂，主要用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎（RA）。它由比利时Galapagos公司与吉利德科学（GileadSciences）合作研发，在2020年9月已分别获得欧盟、英国和日本药品监管机构批准上市，以商品名Jyseleca在上述市

乌帕替尼（Upadacitinib）、作为一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）及其他免疫介导疾病。尽管乌帕替尼在控制炎症和改善患者症状方面效果显著，但其副作用亦需引起足够重视。常见副作用包括感染风险增加，尤其是呼吸道感染、带状疱疹和泌尿系统感染

卡博替尼（Cabozantinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，近年来在多种实体肿瘤的治疗中取得了显著的临床疗效，已被广泛应用于进展性甲状腺髓样癌（MTC）、晚期肾细胞癌（RCC）及肝细胞癌（HCC）等多种恶性肿瘤。其治疗效果已经通过多个大型临床试验和真实世界研究得到了充分验证，显示出在延长患者

非戈替尼（Filgotinib）商品名为Jyseleca，是近年来备受关注的一种Janus激酶（JAK）抑制剂，主要应用于类风湿性关节炎（RA）与溃疡性结肠炎（UC）等自身免疫性疾病的治疗。该药物于2020年在欧洲、英国和日本率先获批上市。作为一种新型靶向小分子口服药，非戈替尼在免疫调节方面展现出良

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种高度选择性、首个获批用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的口服靶向药物。它的作用机制是通过阻断神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）融合蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。作为一款“泛瘤种”靶向药，拉罗替尼对多种不同类型肿瘤表现出良好的疗效，但其用药期

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种口服的选择性NTRK融合蛋白抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤。作为一种靶向治疗药物，拉罗替尼在显著改善患者病情的同时，也伴随着一定的不良反应。了解和识别这些常见副作用，有助于患者和医生及时管理，确保治疗的安全性和有效性。以下将从多方面详细介

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对NTRK融合基因的靶向抗癌药物，主要用于治疗存在NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。近年来，随着分子靶向治疗的发展，拉罗替尼因其高选择性和较好的耐受性受到了广泛关注。它的问世为多种肿瘤类型的患者提供了新的治疗选择，特别适用于传统治疗手段效果不

尼达尼布（Nintedanib）在治疗肺纤维化和某些肿瘤时，虽然具有显著的治疗效果，但也可能对肝脏造成一定的损害。肝脏是药物代谢的主要器官之一，尼达尼布在体内的代谢过程可能会引起肝功能的不良反应。肝脏损伤的表现通常是通过肝功能指标的升高，如转氨酶（ALT、AST）和胆红素水平的变化来反映。在临床上，

2025年4月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了乌帕替尼（Upadacitinib），其剂量为每天一次15毫克，用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA），又称为颞动脉炎。这一批准使乌帕替尼成为首个也是唯一一个被批准用于治疗成人GCA的口服Janus激酶（JAK）抑制剂。在此之前，欧盟委员会

卡博替尼（Cabozantinib）作为一种高效的抗癌药物，其价格较为昂贵，因此，是否纳入医保报销范围成为了很多患者关注的问题。到目前为止，卡博替尼在中国尚未全面纳入国家医保目录，这意味着患者在使用该药物时可能需要自行承担较高的药物费用。然而，卡博替尼在部分地区和特定医疗机构中可能会通过不同的渠道得