对3期DUO-E试验（NCT04269200）的探索性分析结果表明，在错配修复熟练（pMMR）子宫内膜癌症患者的不同生物标志物和组织学亚组中，度伐利尤单抗（durvalumab）联合化疗后维持奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）可提高无进展生存率（PFS）。在DUO-E试验的pMMR亚群中，无论P

目前，厄达替尼（Erdafitinib）在中国尚未有国产版本。国内市场上仅有进口原研药。厄达替尼是一种用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药物，能够通过靶向FGFR（成纤维生长因子受体）突变，抑制肿瘤细胞的增殖和生长。尽管该药物已经在国内上市，但由于上市时间较短，并未广泛普及，且尚未被纳入医保，因此

厄达替尼（Erdafitinib）是一种FGFR抑制剂，主要用于治疗FGFR基因突变阳性的晚期尿路上皮癌。它通过抑制成纤维生长因子受体（FGFR）的激活，阻止癌细胞的增殖和肿瘤的进展。作为靶向治疗药物，厄达替尼的同类药物包括其他FGFR抑制剂和靶向癌细胞内重要信号通路的药物。以下是几种常见的同类药物

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，主要用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）的患者。该药物在2019年获得美国FDA批准，成为首个针对FGFR基因突变的膀胱癌靶向药物。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路，阻

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的靶向药物，主要用于治疗有FGFR突变的晚期或转移性尿路上皮癌（UC）。该药物的作用机制是通过抑制FGFR（成纤维生长因子受体）信号通路，从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。根据多项临床试验的数据，厄达替尼在治疗FGFR突变相关的癌症中表现出了较为显著的疗效，特

厄达替尼（Erdafitinib）目前已经在国内上市，但由于尚未被纳入医保，患者在国内购药时需要自费承担全部费用。据了解，厄达替尼的原研药在国内市场的价格较高，患者可以在指定医院或药房进行购买，但具体售价可能会因供货情况有所浮动。由于未进入医保目录，患者暂时无法享受医保报销带来的价格优惠，因此购药成

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，主要用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌的一种）。其疗效已在临床试验中得到验证，尤其对于化疗无效的患者，厄达替尼提供了一种新的治疗选择。根据BLC2001关键性临床试验数据

根据在2025年发表的PROpel3期试验（NCT03732820）的事后分析，与安慰剂加阿比特龙相比，将奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）添加到醋酸阿比特龙（abiraterone）中，证明了作为转移性去势耐受性前列腺癌症（mCRPC）和种系或体细胞BRCA突变患者的一线治疗，在放射学无进展生

服用奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）后是否可以停药，取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的建议。一般情况下，奥拉帕利用于维持治疗或控制病情，因此在医生的指导下，决定是否停药非常重要。对于正在接受维持治疗的患者，停药通常需要在达到预期的治疗效果或出现严重不良反应的情况下进行。在临床实践中，奥拉

奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）在中国已获得批准上市，并被纳入乙类医保范围，为特定适应症的患者提供了报销支持。这一政策的实施为部分癌症患者带来了新的治疗选择，使其能够更好地应对高昂的药物费用。奥拉帕利的医保报销政策限于特定适应症，这包括携带胚系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或