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德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)适用于:1、HER2阳性乳腺癌:不能通过手术切除或已经扩散,并且已经接受了特定的基于抗HER2的方案。2、HER2低(IHC1+或IHC2+/ISH-)乳腺癌:无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位,且已接受扩散癌症化疗或在

德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)原研药于2023年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市,因此还没有进入医保范围,此药属于严管药品,国内的价格以及具体进入国家医保的时间还不清楚,购买途径也比较困难,具体可咨询当地医保局等地。而香港版的德曲妥珠单抗规格100

德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)是一种新型注射类抗癌药物,在中国上市的商品名为优赫得。德曲妥珠单抗可用于成人治疗HER2阳性乳腺癌,该乳腺癌已扩散至身体其他部位(转移性)或无法通过手术切除,也用于之前因转移性疾病接受抗HER2乳腺癌治疗的成年人,或在完成早

他拉唑帕尼(Talazoparib)是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂,包括在DNA修复中起作用的PARP1和PARP2。对DNA修复基因(包括BRCA1和BRCA2)存在缺陷的癌细胞系进行的体外研究表明,他拉唑帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形

在使用他拉唑帕尼(Talazoparib)治疗乳腺癌的临床研究中,最常见的副作用包括疲劳、恶心、头痛、呕吐、脱发、腹泻和食欲下降。在使用他拉唑帕尼联合恩扎鲁胺治疗前列腺癌的临床研究中,最常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲下降、骨折、、头晕和味觉障碍。在他拉唑帕尼用药过量的情况下没有特定的治疗方法,并且

他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种胶囊制剂,使用其治疗BRCA突变(gBRCAm)HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的推荐剂量为每天口服一次1mg;治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的推荐剂量为每日口服一次0.5mg,与恩扎鲁胺联合使用的剂量为每日一次口服160mg,

他拉唑帕尼(Talazoparib)原研药已经在海外上市,用于治疗BRCA突变乳腺癌和HRR突变前列腺癌。患者在用药前,医生会根据种系BRCA突变、HRR基因突变的存在情况,选择使用他拉唑帕尼。规格0.25mg*30粒每盒的价格可能在1万多人民币左右,规格1mg*30粒每盒的价格可能在4万多人民币(

他拉唑帕尼(Talazoparib)于2018年10月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名称为Talzenna,并于2019年6月获得欧洲药品管理局(EMA)批准。他拉唑帕尼目前它被指定为用于治疗患有有害或疑似有害的种系乳腺癌易感基因-突变(gBRCAm)人类表皮生长因子受体2(

他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种有效的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,在这类患者中利用受损的DNA损伤反应机制,并产生显著疗效。他拉唑帕尼中的活性物质talazoparib阻止了称为人类聚ADP核糖聚合酶(PARP)的酶的作用,这种酶是一种蛋白质,有助于在细胞分裂期间修复细胞(

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