他拉唑帕尼（Talazoparib）于2018年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称为Talzenna，并于2019年6月获得欧洲药品管理局（EMA）批准。他拉唑帕尼目前它被指定为用于治疗患有有害或疑似有害的种系乳腺癌易感基因-突变（gBRCAm）人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者的单一药物，它也可以与恩扎鲁胺联合用于治疗具有同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者。他拉唑帕尼原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保。
免责声明：由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，药得不承担任何责任。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号：(京)网药械信息备字（2025）第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考，不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案：（京）网药械信息备字（2025）第00384号 京ICP备15058342号-71
疾病药品类目导航
