根据发表在的2期INSIGHT2研究（NCT03940703）的数据，特泊替尼（Tepotinib）和奥希替尼（osimertinib）的联合用药为EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了临床益处，并且具有可控制的毒性。双重试验（n=98）的确认客观反应率（ORR）为50.0%（95%CI

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种口服靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR20外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种突变在非小细胞肺癌患者中相对较少，但它却显著影响了患者的预后，因为这种突变对常规的EGFR抑制剂（如厄洛替尼、吉非替

特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性MET抑制剂，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变（METex14）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。严格来说，特泊替尼并未按照传统的EGFR-TKI分类方式进行分代，而是属于新一代MET靶向治疗药物，专门针对MET基因异常。它可被视为第一代或第二代MET抑

莫博赛替尼（Mobocertinib）和莫博替尼是两个经常被混淆的药物名称，实际上它们指的是同一种药物。莫博赛替尼是其正式商品名，而莫博替尼通常是对该药物的非正式称呼。在临床应用中，该药物主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是那些具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。莫博赛替

特泊替尼（Tepotinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗具有MET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着对肺癌的研究不断深入，特泊替尼的应用逐渐受到关注，尤其是在靶向治疗领域，其重要性愈发凸显。在国内市场上，特泊替尼的售价相对较高，原研药的价格大约在三万多元。这一价格对于很多患者来说可

根据3期EXCLAIM-2试验（NCT04129502）的数据，在携带EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与基于铂的化疗相比，一线药物莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）不符合无进展生存（PFS）的主要终根据盲法独立中央审查（BICR），莫博替尼组的

卡马替尼（Capmatinib）治疗METex14突变肺癌虽有较好效果，但部分患者在使用一段时间后可能出现耐药。耐药的原因可能包括MET基因进一步突变、旁路信号通路激活（如EGFR、KRAS等）或肿瘤发生组织学转化。针对不同耐药机制，下一步的治疗方案也有所不同。如果是MET基因进一步突变，可以考虑更

普拉替尼（Pralsetinib）虽然在RET融合肺癌中表现良好，但部分患者在用药一段时间后可能出现耐药。耐药的原因可能与RET基因的二次突变、旁路激活等机制有关，导致肿瘤细胞对普拉替尼失去敏感性。对于耐药患者，首先需要进行基因检测，判断耐药机制。如果是RET二次突变，目前临床上仍缺乏更强效的RET

卡马替尼（Capmatinib）是首个针对MET外显子14跳跃突变（METex14）的靶向药物，主要用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床数据显示，卡马替尼在未经治疗的患者中，客观缓解率（ORR）可达68%，而在接受过治疗的患者中也有41%的缓解率，说明其疗效较为稳定。许多患者在服用后肺部病灶

普拉替尼（Pralsetinib）是一款靶向RET融合基因的肺癌治疗药物，许多患者在使用后关心多久能看到效果。一般来说，部分患者在治疗后2-4周内就能看到肿瘤缩小的趋势，早期影像学检查可能显示病灶明显减少，临床症状如咳嗽、气短等逐渐缓解。不过，每位患者的病情不同，药物起效时间可能有所差异。有研究显示