索托拉西布（Sotorasib）口服治疗非小细胞肺癌时，肝功能异常是潜在风险之一，常表现为ALT、AST或总胆红素升高。患者在用药前应进行肝功能评估，并在治疗期间定期复查。若发现轻度肝功能异常，医生可能建议继续用药并密切监测；若为中重度异常，则通常需要暂停用药或减量，并采取护肝治疗。患者应避免合并使

卡马替尼（Capmatinib）在使用过程中，皮疹和瘙痒是较常见的不良反应，通常属于轻中度皮肤反应。出现皮疹时，患者应避免抓挠，并保持皮肤清洁、干燥，可使用温和保湿剂或抗过敏药物进行缓解。若皮疹伴随红肿、渗液或严重瘙痒，应及时向医生报告，以便评估是否需要调整剂量或暂停用药。部分患者在医生指导下，可采

普拉替尼（Pralsetinib）在临床使用中，部分患者可能出现血压升高，这是RET靶向药物常见的不良反应之一。患者在服药前应建立血压基线，并在治疗期间定期监测血压。若血压轻度升高，通常可通过生活方式干预，如低盐饮食、适度运动和规律作息进行控制；若血压升高明显或持续存在，医生可能会建议使用降压药物或

阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶向作用集中在EGFR突变型癌细胞上，尤其是常见的敏感突变（如19号外显子缺失和21号L858R突变），以及在一线或二线治疗后出

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服靶向药物，属于选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要针对MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在临床实践中，这类突变患者对常规化疗或免疫治疗的反应往往不理想，而特泊替尼通过精准抑制MET信号通路

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子靶向药，属于**酪氨酸激酶抑制剂（TKI）**家族，主要用于抑制表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（EGFRExon20ins）驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药通过特异性结合并抑制EGFR受体的异常激活信号，阻断下游信号通路

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子KRASG12C抑制剂，主要针对携带KRASG12C突变的实体瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和某些结直肠癌患者。KRASG12C突变在胰腺癌中也存在一定比例，但相较于NSCLC和结直肠癌，其发生率相对较低。因此，理论上阿达格拉西布有潜力用于KRA

索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一种口服小分子靶向药，属于KRASG12C抑制剂，专门针对携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS基因突变是肺癌及其他实体瘤中常见的驱动基因突变类型，而G12C突变是其中较为特殊且难以靶向的亚型。索托拉西布通过共价结合K

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶向机制通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和生存信号，从而有效抑制肿瘤生长。临床研究显示，卡马替尼在METex14突变的晚期NS

普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合或突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等实体瘤患者。其最大优势在于靶向精准，能够有效阻断RET驱动的肿瘤生长信号，从而显著延缓疾病进展。临床研究显示，RET阳性患者在使用普拉替尼后，无进展生存期（PFS）