2022年6月24日,拉罗替尼(Larotrectinib)口服溶液获得中国国家药监局批准上市。2022年4月,拉罗替尼胶囊已经在中国获批。拉罗替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗一类罕见但特定的癌症,即NTRK基因融合阳性肿瘤。拉罗替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性的恶性肿瘤,包括但不限于婴儿、儿童
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种属于第三代靶向药物的药物。靶向药物是一类通过特定方式作用于癌症细胞的药物,以减少对健康细胞的伤害,并且更有针对性地攻击癌细胞。第一代靶向药物通常是针对广泛存在的靶点,如表皮生长因子受体(EGFR)或细胞色素P450酶(CYP450酶)。这些药物在一些癌症类
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,属于一类称为“TRK抑制剂”的药物。它的作用是针对患有特定基因突变的肿瘤患者,特别是那些带有NTRK基因融合(NTRK融合)的癌症。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨询当地医院药
鲁比卡丁是一种源自西班牙的创新抗癌药物,由PharmaMar公司研发生产。该药物主要用于治疗铂类药物化疗后进展的成...
艾拉司群用于符合条件的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌患者。美国ORSERDU药品说明书提示...
特泊替尼用于符合条件的非小细胞肺癌患者。漏服后若仍是同一天且距下一次计划服药超过8小时,可在想起时服用;如果距离下...
贝组替凡可用于部分肾癌患者,但用法仍需结合具体适应症、年龄及体重确定。美国药品说明书规定,成人常用推荐剂量为每日一...
阿达格拉西布用于符合条件的KRAS G12C突变肿瘤患者。美国药品说明书推荐剂量为每次600毫克、每日两次,可随餐...
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