艾伯维公司（AbbVie）发布了三项研究乌帕替尼（Upadacitinib）在中重度特应性皮炎中的长期疗效和安全性数据。来自MeasureUp1（NCT03569293）、MeasureUp2（NCT03607422）和ADUp（NCT03568318）的140周数据分析显示，与安慰剂组相比，15m

在两项相同的双盲随机临床试验（U-ACHIEVE诱导和U-complete）中，对患有中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）且对常规或生物治疗反应不充分、反应丧失或不耐受的患者进行了为期8周的双盲诱导治疗，每天一次服用乌帕替尼（Upadacitinib）45mg，与安慰剂相比，患者在第8周实现临床缓解

新数据深入研究了正在进行的3期研究MeasureUp1（NCT03569293）的结果，该研究评估了口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂乌帕替尼（Upadacitinib）在140周内治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。本研究的主要目的是评估乌帕替尼在长期治疗中的持续疗效。这包括评估湿

根据一项新的研究，对于溃疡性结肠炎（UC）患者，与Ustekinumab（乌司奴单抗）相比，乌帕替尼（Upadacitinib）可能与实现临床缓解、无类固醇临床缓解和内镜缓解的可能性增加有关。多中心回顾性队列研究结果表明，与服用ustekinumab的患者相比，服用乌帕替尼的患者在8-16周内实现临

根据ACRConvergence2023提供的数据，一种称为ABBV-599的elsubrutinib和乌帕替尼（Upadacitinib）的新组合，显著改善了系统性红斑狼疮疾病的活动，并在48周内爆发。这是首次同时测试两种治疗方法的狼疮早期试验之一，可以找出哪些理论上有前途的治疗方法似乎最适合进一

曲美替尼(trametinib)是一种在具有b-Raf丝氨酸-苏氨酸激酶(BRAF)V600E或V600K突变的细胞中有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶(MEK)1和MEK2的抑制剂。在抗肿瘤方面效果显著。所有靶向药物都会产生耐药性，包括曲美替尼。曲美替尼服用一年没效果，可能是因为产生耐药性了，患者

与标准治疗组(SOC)相比，采用多剂量水平的索托拉西布（Sotorasib）和帕尼单抗(Vectibix)联合治疗的化疗难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的无进展生存期(PFS)有所提高KRASG12C突变，根据3期CodeBreaK300试验(NCT05198934)的初步分析结果2023年ES

KRASG12C是一种突变，发生在约3-4%的转移性结直肠癌患者中。用KRASG12C抑制剂的单一疗法仅产生了中等的疗效。将KRASG12C抑制剂sotorasib与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂panitumumab联合使用可能是一种有效的策略。在这个3期、多中心、开放标签、随机试验中，我们将

临床试验III期FINCH研究Janus激酶-1抑制剂非戈替尼（Filgotinib）对有限或无甲氨蝶呤（MTX）暴露的活动期类风湿性关节炎（RA）患者的疗效和安全性。这项为期52周、3期、多中心、双盲临床试验评估了1252例类风湿性关节炎患者每日一次口服非戈替尼，随机2:1:1:2服用非戈替尼20

非戈替尼（Filgotinib）和乌帕替尼（Upadacitinib）都是用于治疗类风湿性关节炎的药物,都是JAK激酶抑制剂的一种，但它们在作用机制、批准适应症、安全性和副作用等方面存在一些区别。患者需在医生的指导下选择使用非戈替尼和乌帕替尼进行治疗。1、作用机制：非戈替尼属于JAK激酶抑制剂，主要