艾伯维公司(AbbVie)发布了三项研究乌帕替尼(Upadacitinib)在中重度特应性皮炎中的长期疗效和安全性数据。来自Measure Up1(NCT03569293)、Measure Up2(NCT03607422)和AD Up(NCT03568318)的140周数据分析显示,与安慰剂组相比,15mg和30mg30mg30mg治疗的患者实现了显著更高的皮肤清除率。通过湿疹面积和严重程度指数75(EASI 75)和经验证的研究者特应性皮炎总体评估0或1(vIGA-AD 0/1)来测量皮肤清除的改善。

在这三项试验中,接受30mg剂量30mg治疗的患者在第140周的EASI 75和vIGA-AD 0/1方面取得了最高的改善。在Measure Up2试验中接受30mg剂量治疗的参与者实现了最大的EASI 75改善(90.7%),而在Measure Up1试验中的30mg群组中观察到了最高的vIGA-AD 0/1改善(65.5%)。接受乌帕替尼治疗的患者也实现了更好的瘙痒减轻(WP-NRS 0/1),这是与安慰剂队列相比的另一个终点。
中度至重度特应性皮炎患者经常面临持续瘙痒和炎症性皮肤症状,这些症状会影响他们的日常生活。这些结果加强了我们的承诺,为患有这种衰弱性疾病和其他慢性免疫介导疾病的人提供有效的长期治疗选择。15mg和30mg剂量的乌帕替尼耐受性良好,安全性与之前的研究一致。新的数据分析表明,长期持续使用乌帕替尼作为特应性皮炎的治疗方法具有“可接受的益处和风险”。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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