西米普利单抗（Cemiplimab）属于免疫治疗药物，并不是传统意义上的化疗药，因此接受治疗期间是否能够进行手术，需要结合肿瘤治疗阶段、手术类型、身体恢复情况以及近期用药情况综合判断。对于已经接受西米普利单抗治疗、同时又需要手术的患者，通常需要由肿瘤科、外科及麻醉相关团队共同评估。尤其要关注免疫相关

西米普利单抗（Cemiplimab）属于PD-1免疫检查点抑制剂，通过解除肿瘤对免疫系统的部分抑制，使T细胞重新参与抗肿瘤免疫反应。用药通常采用静脉输注方式，输液期间以及输液结束后，需要根据医疗机构的流程观察患者状态，尤其是首次使用或既往存在输液反应风险的人群。需要注意的是，输液相关反应可能表现为寒

文章摘要KRASG12C突变是非小细胞肺癌、结直肠癌高发驱动基因突变，长期属于临床难治性靶点。阿达格拉西布（Adagrasib/Krazati）作为海外获批的不可逆KRASG12C靶向抑制剂，是此类晚期肿瘤后线治疗的重要药物。本文基于2026年9月FDA最新监管公示、海外药品说明书及KRYSTAL-

2026年9月1日，FDA取消了阿达格拉西布（Adagrasib）联合西妥昔单抗（cetuximab）-Erbitux治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性结结直肠癌（CRC）患者的加速批准适应症，这些患者先前接受过氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。这项监管决定是根据2026年ESMO胃肠

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）商品名为Bizengri，是一种靶向HER2和HER3的双特异性抗体，其研发重点是NRG1基因融合相关肿瘤。NRG1基因融合属于较少见的肿瘤分子异常，可通过异常激活相关受体信号，促进肿瘤细胞生长。泽妥珠单抗能够同时结合HER2和HER3，阻断NRG1融合所涉及

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）商品名为Bizengri，是一种靶向HER2和HER3的双特异性人源化单克隆抗体，主要针对携带NRG1基因融合的特定晚期实体瘤，如非小细胞肺癌、胰腺癌、胆管癌等。由于泽妥珠单抗属于较新的靶向抗肿瘤药物，目前海外上市时间相对较短，整体用药成本仍处于较高水平。美国

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib）属于处方靶向药，患者购买时首先应考虑药品来源是否正规，而不是单纯比较不同渠道的价格。目前国内已经有塞瑞替尼相关上市产品，因此符合用药条件的患者，可通过医院、正规医疗机构或具备处方药销售资质的药房了解供应情况。1、国内购买选择正规医疗渠道国内医院的肿瘤科、胸部肿

目前，老挝市场确实可以看到塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib）的仿制药产品，其中老挝卢修斯制药已有LuciCer相关产品信息，规格为150mg×50粒，并标注用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。1、老挝版本已经有相关产品信息老挝卢修斯版塞瑞替尼已经有产品注册及规格信息，因此不能简单说

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib）是一种口服小分子靶向抗肿瘤药，属于第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）。它主要针对肿瘤存在ALK基因异常的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，通过抑制异常ALK信号传导，减少肿瘤细胞增殖和生存。1、主要用于ALK阳性非小细胞肺癌塞瑞替尼的核心适应证是经检

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib），原研药商品名为Mektovi，目前美国等海外市场已经上市使用，但从国内药品上市情况来看，目前不能简单按照“国内进口药”来理解。截至目前，原研比美替尼尚未获得中国境内上市批准，因此国内没有正常上市销售的原研进口比美替尼，同时也暂无国产仿制药上市。国内医保报