厄洛替尼（Erlotinib）最早由美国生物制药公司OSIPharmaceuticals研发，并在其后与罗氏（Roche）及基因泰克（Genentech）展开合作推广。2004年，美国FDA批准厄洛替尼用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），此后又在胰腺癌等领域获得进一步适应症扩展。随着特罗凯的全球上市

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）在国内已经获批上市，这为中国患者提供了可及的PD-L1免疫治疗选择。然而，目前度伐利尤单抗尚未纳入医保，价格相对较高。常见的规格包括120mg/2.4mL和500mg/10mL，主要用于不可切除的局部晚期小细胞肺癌、非小细胞肺癌以及尿路上皮癌等。作为进口原

虽然西米普利单抗（Cemiplimab）在中国尚未上市，但国产创新药物在免疫治疗领域的崛起，使得中国患者并非缺乏替代选择。目前国内已经有多款PD-1抑制剂获批并广泛应用，主要适应症覆盖皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、非小细胞肺癌、肝癌、食管癌等，这些药物在临床上被认为是Cemiplimab的有效替代方案

厄洛替尼（Erlotinib）是一种小分子化合物，属于苯并吡咯并嘧啶类结构。其分子设计具有高度的选择性，能够与EGFR酪氨酸激酶的ATP结合位点形成竞争性结合。由于EGFR在许多上皮来源肿瘤中被异常激活，导致细胞无限制增殖、抗凋亡和血管新生，厄洛替尼的出现有效地抑制了这一病理过程。从分子水平来看，厄

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种创新型免疫治疗药物，属于程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂类单克隆抗体。它通过靶向PD-L1，阻断肿瘤细胞与T细胞之间的免疫抑制信号，使患者自身的免疫系统能够识别并攻击肿瘤细胞，从而在多种实体瘤中发挥抗癌作用。这种机制与传统化疗药物不同，化疗通常依

西米普利单抗（Cemiplimab）是一款近年在全球受到广泛关注的免疫检查点抑制剂，它通过阻断PD-1通路来增强T细胞对肿瘤的识别和杀伤能力，被用于多种恶性肿瘤的治疗。作为再生元制药（Regeneron）与赛诺菲（Sanofi）联合研发的抗PD-1单克隆抗体，Cemiplimab在欧美已经获得FDA

厄洛替尼（Erlotinib）是临床应用较早的一类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被广泛认为是第一代靶向抗癌药物的代表。第一代EGFR-TKI的出现标志着肺癌治疗进入分子靶向时代，其作用机制主要依赖于竞争性结合EGFR受体酪氨酸激酶结构域，从而阻断下游信号通路的持续激活，抑制肿

阿美替尼（Almonertinib，商品名：奥希替尼类似药物）是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物能够特异性抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，从而阻断肿瘤细胞增殖和存活信号，延缓疾病进展。尽管

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其标准推荐剂量为400mg，每日两次，连续服用。按照每次400mg、每日两次计算，患者每天需要摄入800mg的药物，以达到临床治疗所需的血药浓度。市面上卡马替尼的常

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌以及其他RET驱动型实体瘤。2025年，普拉替尼在国内正式上市，标志着国内RET靶向治疗领域的进一步完善，为相关患者提供了新的治疗选择。然而，该药尚未纳入