卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种选择性MET抑制剂，主要针对携带METexon14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。2020年5月，美国FDA基于GEOMETRY-mono-1研究数据授予加速批准，并在2022年转为常规批准。此后，日本、欧洲等国家和地区也陆续获批。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的靶向药物，属于选择性RET抑制剂。RET基因融合或突变是多种恶性肿瘤的驱动因素之一，尤其常见于非小细胞肺癌和甲状腺癌。RET异常会导致下游信号通路的异常激活，促进肿瘤细胞的增殖和存活。普拉替尼通过高选择性地抑制RET激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，

替西木单抗（Tremelimumab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于晚期或复发性恶性肿瘤的治疗。其核心机制是抑制CTLA-4信号，解除T细胞免疫抑制状态，从而增强机体自身的抗肿瘤免疫能力。临床研究显示，替西木单抗在晚期肝细胞癌、非小细胞肺癌以及部分实体瘤中具有潜在疗效，尤其适用于对传统化疗耐受性差

一、名称通用名称：Tremelimumab商品名称：Imjudo其他名称：替西木单抗、西木单抗、曲美木单抗、曲美利木单抗替西木单抗（Tremelimumab）是一种新型的免疫治疗药物，属于单克隆抗体类，通过抑制剂免疫系统帮助身体识别并攻击癌细胞。它的商品名称Imjudo在市场上逐渐获得认可，成为治疗

替西木单抗（Tremelimumab）是一种免疫检查点抑制剂，而非传统意义上的靶向药物。其主要作用机制是通过抑制细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），解除T细胞的免疫抑制状态，从而增强机体自身免疫系统对癌细胞的识别和杀伤能力。CTLA-4是一种关键的免疫检查点分子，它在T细胞活化过程中起到负调控

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种新型免疫检查点抑制剂，靶向作用于程序性死亡受体-1（PD-1）。它被认为是目前少数在特定癌种中效果突出的“特效药”之一。最早在美国和欧洲获批时，西米普利单抗的核心适应症是局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC），这是目前少有的在此类肿瘤中获批的PD-1抑制

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种针对PD-1通路的免疫检查点抑制剂，目前在国内尚无国产仿制药上市，患者主要依赖于美版或欧洲版原研药。根据海外临床实践及药物应用经验，西米普利单抗在多种恶性肿瘤中展现出令人关注的临床效果，尤其是在皮肤鳞状细胞癌（CSCC）和基底细胞癌（BCC）、非小细胞肺癌（

一、名称通用名称：西米普利单抗、Cemiplimab商品名称：Libtayo西米普利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体，属于免疫疗法的一类药物，广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。二、适应症西米普利单抗（Cemiplimab）的适应症包括以下几种主要病症：1、皮肤鳞状细胞癌（CSCC）：适用于那些无法接受

阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶向作用集中在EGFR突变型癌细胞上，尤其是常见的敏感突变（如19号外显子缺失和21号L858R突变），以及在一线或二线治疗后出

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服靶向药物，属于选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要针对MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在临床实践中，这类突变患者对常规化疗或免疫治疗的反应往往不理想，而特泊替尼通过精准抑制MET信号通路