阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子KRASG12C抑制剂，主要针对携带KRASG12C突变的实体瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和某些结直肠癌患者。KRASG12C突变在胰腺癌中也存在一定比例，但相较于NSCLC和结直肠癌，其发生率相对较低。因此，理论上阿达格拉西布有潜力用于KRA

索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一种口服小分子靶向药，属于KRASG12C抑制剂，专门针对携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS基因突变是肺癌及其他实体瘤中常见的驱动基因突变类型，而G12C突变是其中较为特殊且难以靶向的亚型。索托拉西布通过共价结合K

普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合或突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等实体瘤患者。其最大优势在于靶向精准，能够有效阻断RET驱动的肿瘤生长信号，从而显著延缓疾病进展。临床研究显示，RET阳性患者在使用普拉替尼后，无进展生存期（PFS）

在非小细胞肺癌的临床治疗中，厄洛替尼（Erlotinib）、的标准推荐剂量为150毫克，每日一次口服，且需要空腹状态下服用，以确保药物吸收效果达到最佳水平。这一剂量设置已经成为国际指南的共识，也是临床医生开具处方的常用标准。常见的商品规格为150mg*30片，也就是说，每盒药物包含一个月的治疗剂量。

厄洛替尼（Erlotinib）是一种经典的小分子靶向药物，属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。作为第一代EGFR-TKI，它的主要作用机制是选择性结合并抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号转导通路，包括RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT等，这些通路在肿瘤细胞的增

厄洛替尼（Erlotinib）是一种用于非小细胞肺癌的靶向药物，患者应在医生指导下使用该药物，遵循推荐的剂量和服用时间，以确保最佳的疗效。与华法林等抗凝药联用可能增加出血风险，如胃肠道出血或皮下瘀斑。若需联合治疗，需密切监测凝血酶原时间（INR），并根据结果调整华法林剂量。此外，厄洛替尼通过肝脏CY

厄洛替尼（Erlotinib）是一种靶向EGFR突变阳性非小细胞肺癌的口服抗癌药，通过抑制肿瘤细胞增殖和信号传导发挥作用皮疹是厄洛替尼最常见的皮肤反应，多发生于用药后10天左右，表现为背部或面部红斑、脓疱。轻度皮疹无需停药，可通过穿棉质衣物、避免日晒、使用温和护肤品缓解；若出现溃烂或感染，需暂停用药

阿美替尼（Almonertinib）是一种新型的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床数据显示，该药物能够有效抑制T790M耐药突变，改善患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。关于服用时长，目前尚无严格的年限规定，治疗

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗MET基因外显子14跳跃突变（METexon14skippingmutation）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为靶向治疗药物，特泊替尼能够选择性识别并抑制MET酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖、迁移及生存信号。这

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服的小分子靶向药物，主要用于治疗EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物由美国制药公司TakedaPharmaceuticals（武田制药）研发，这家公司在全球制药行业具有较高的知名度和研发实力，尤其在肿瘤靶向药物和罕见疾病