布格替尼/布加替尼（Brigatinib）目前在国内已有明确的上市和医保基础。原研药安伯瑞（布格替尼片）于2022年3月获得国家药监部门批准，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗；后续布格替尼也进入国家医保目录，因此国内患者选择正规医疗机构和药房渠道，通常比自行寻找海外

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）属于口服RET靶向药，用药前通常需要根据肿瘤标本中的基因检测结果选择适合的人群。对于RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌或其他RET融合实体瘤，以及存在特定RET突变的髓样甲状腺癌患者，需要结合相应检测结果判断是否符合治疗条件。1、按

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）、是一款选择性RET激酶抑制剂，最初由美国LoxoOncology研发，研发代号为LOXO-292。LoxoOncology后来被美国礼来公司（EliLillyandCompany）收购，因此目前塞普替尼原研药的开发和商业化主要由礼来负责。美国市场商

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）属于口服靶向药，推荐剂量为100mg，每日一次，可以随餐服用，也可以空腹服用，因此并没有规定必须在早餐、午餐或晚餐后的某一个固定时间服用。相比选择某一个特定时间点，更重要的是每天保持相对固定的服药时间，使治疗能够持续、规律地进行。1、每天固定时间服用：可以根

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对RET基因异常发挥作用的精准靶向药，目前原研药已经在中国上市，并纳入国内医保报销范围，因此国内非小细胞肺癌（NSCLC）等患者实际购买时可以通过正规医疗渠道了解最新价格和医保后的支付情况。由于药品价格会受到规格、地区、医院采购以及医保政策等

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）是第三代ALK抑制剂，能够针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）发挥持续的靶向治疗作用，但随着治疗时间延长，部分患者仍可能出现疾病进展，也就是通常所说的获得性耐药。出现影像学进展并不一定意味着单纯“药物完全失效”，还需要结合进展部位、病灶变化以及可能出现的

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）是一种第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。原研药LORBRENA目前的核心适应症是成人ALK阳性转移性非小细胞肺癌，患者需要通过相应检测确认肿瘤存在ALK阳性状态。美国FDA及原研药说明书均明确了这一适应症

埃万妥单抗（amivantamab），商品名锐珂（RYBREVANT），属于EGFR/MET双特异性抗体，是目前EGFR突变非小细胞肺癌领域的重要靶向药。其具体适应证、给药方式和剂量会根据EGFR突变类型以及联合用药方案有所区别，实际使用应以对应版本药品说明书为准。一、药品基本信息埃万妥单抗注射液英

埃万妥单抗（amivantamab）联合兰泽替尼（Lazertinib）是针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的重要靶向治疗方案之一。该联合方案主要用于EGFR外显子19缺失或外显子21L858R替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗。两种药物作用机制有所不同，联合使用可

埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向EGFR和MET的双特异性抗体，主要用于部分EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。由于埃万妥单抗属于注射用生物制剂，其治疗费用与患者体重、具体适应证、用药方案以及每月实际使用的药品数量有关，因此不能简单按照“一盒价格”直接计算完整治疗费用。目前