特泊替尼（Tepotinib）目前已经在中国正式上市，并被纳入国家医保目录，用于治疗携带METexon14skipping突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一纳入使得MET肺癌这一相对少见但重要的分子亚型进入了更可及的精准治疗体系。1、为什么特泊替尼能够进入医保？MET14

塞利尼索（Selinexor）作为一种核输出抑制剂，在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中属于较新的机制药物。很多患者在长期使用过程中，都会关注一个问题：塞利尼索会不会出现耐药？实际上，和大多数抗肿瘤药物一样，塞利尼索长期使用后，也存在耐药可能，但其耐药机制与传统化疗药并不完全相同。1、为什么肿瘤会对塞利尼索

卡马替尼（Capmatinib））是一种由诺华公司研发的MET抑制剂，属于典型的全球同步研发与上市的创新靶向抗癌药。从药物来源与研发属性来看，它属于进口原研抗癌药物体系。在中国市场，卡马替尼已经正式获批上市，并纳入医保目录，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL

普拉替尼（Pralsetinib）是一种RET选择性抑制剂，用于RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及甲状腺癌治疗。其用药特点是长期口服维持治疗，而不是固定疗程式化疗。从机制上看，RET融合驱动的肿瘤属于持续依赖性肿瘤，一旦抑制通路有效，通常需要长期维持治疗以控制疾病进展。因此，普拉替尼在临床

随着肺癌精准治疗不断发展，MET基因异常逐渐成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的重要靶点。其中，特泊替尼（Tepotinib））与克唑替尼（Crizotinib）都与MET通路有关，因此很多患者会疑惑：这两种药到底有什么区别？是否可以互相替代？实际上，两者虽然都属于靶向治疗药物，但在作用机制、适应

塞利尼索（Selinexor）近年来在复发或难治性淋巴瘤领域受到越来越多关注，尤其是在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL；非霍奇金淋巴瘤）后线治疗中，已经成为国际血液肿瘤治疗中的一种新选择。对于部分经历多次化疗后复发、无法耐受强化移植，或者缺乏CAR-T治疗条件的患者来说，塞利尼索的出现增加了新的治疗

卡马替尼（Capmatinib）是一种MET抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。它属于精准靶向治疗药物，但并非所有患者都适用，其使用存在明确的适应与禁忌边界。从机制上看，卡马替尼通过抑制MET受体酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖与迁移信号。因

普拉替尼（Pralsetinib）是一种RET融合基因靶向抑制剂，由BlueprintMedicines开发，主要用于RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）及部分甲状腺癌。作为精准靶向药，它整体耐受性优于传统化疗，但仍存在一定不良反应谱，需要结合机制进行针对性处理。普拉替尼的不良反应主要与RET

特泊替尼（Tepotinib）是一种针对METexon14skipping突变的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药，由MerckKGaA研发。随着MET肺癌精准治疗普及，原研药价格较高，使得老挝版仿制药逐渐受到关注。目前常见的老挝版本主要来自：老挝大熊制药；老挝卢修斯制药；老挝东盟制药。这些产品在活性

塞利尼索（Selinexor）是一种用于治疗血液系统恶性肿瘤的创新口服靶向药，属于“核输出抑制剂（SINE）”类别。该药由KaryopharmTherapeutics研发，最早在美国获批用于复发或难治性多发性骨髓瘤，随后适应症逐渐扩展至弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）...