骨髓移植是一种重要的治疗手段，主要用于治疗多种恶性和非恶性血液疾病，如白血病、淋巴瘤和某些遗传性免疫缺陷病。为了确保骨髓移植的成功，患者在移植前通常需要进行高剂量的预处理，也称为“调理方案”，目的是清除体内残留的病变细胞并抑制免疫系统，防止移植的骨髓被排斥。塞替派（Thiotepa）作为一种经典的烷

特泊替尼（Tepotinib）作为一种面向非小细胞肺癌中特定基因突变人群的精准靶向治疗药物，目前已在中国正式上市，并成功纳入医保目录。根据目前国内市场价格估算，该药的原研版本规格通常为250mg/片，每盒常规包含30片或60片包装，单盒价格可能高达三万元人民币。虽然医保可报销一定比例，但根据地区医保

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）在治疗EGFRexon20插入突变的非小细胞肺癌患者中带来了新的治疗希望，但与其他靶向治疗药物类似，耐药问题依旧是临床中必须面对的重要挑战。莫博赛替尼的耐药现象通常在接受治疗数月甚至一年后逐渐显现，表现形式复杂且个体差异较大。最常见的耐药表现是肿瘤体积

特泊替尼（Tepotinib）是一种专门针对MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）所引起的非小细胞肺癌（NSCLC）设计的靶向药物，其商品名为Tepmetko。该药是全球首个获得批准用于治疗该类突变的口服MET抑制剂。Tepmetko于2020年首先在日本获批，随后陆续获得欧美国

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）作为一种新型EGFRexon20插入突变靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗领域发挥了重要作用。然而在临床应用中，针对老年人、肝肾功能异常者、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群，其用药安全性与有效性需格外审慎。老年患者是非小细胞肺癌的主要发病人群之一，由于其代谢功能

特泊替尼（Tepotinib）与塞尔帕替尼（Selpercatinib，又名塞普替尼）都是目前在肺癌精准治疗领域中备受关注的靶向药物，二者虽然都用于治疗某些基因突变所致的非小细胞肺癌（NSCLC），但在靶点机制、适应症、药代动力学及耐药表现等多个方面存在本质差异。理解这两种药物的区别，对于临床药物选

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是目前已获批用于治疗EGFRexon20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）的新型口服靶向药物。这类突变在EGFR阳性肺癌中相对罕见，但临床上耐受性较差，传统的EGFR-TKI药物疗效有限。莫博赛替尼的出现显著扩展了此类患者的治疗选择。不过，随着治疗时间

特泊替尼（Tepotinib）联合PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）是研究热点，但临床需谨慎。VISION研究显示，单药特泊替尼客观缓解率达46%，而联合用药虽可能增效，但肝毒性风险显著升高（发生率从单药5%升至18%）。若患者乙肝表面抗原阳性或转氨酶基线异常，联用需严格监测肝功能，每2周查一次ALT

腹泻是莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）最常见副作用（发生率超80%），严重者可致脱水或电解质紊乱。患者需知：用药前2周可预防性使用洛哌丁胺，首剂4mg后每2小时2mg，直至排便成形。饮食调整是关键，建议低纤维饮食（如白米饭、熟苹果），避免乳制品和含咖啡因饮料。若每日腹泻超4次，需暂停

特泊替尼（Tepotinib）作为MET14跳变肺癌的一线治疗，中位耐药时间约11个月。患者需警惕以下耐药信号：咳嗽加重伴新发胸痛（可能提示脑转移或肝转移），或复查发现肿瘤标志物（如CEA）持续升高。影像学上，若原发病灶增大超20%或出现新发结节，需考虑耐药。值得关注的是，约15%患者耐药后检测到M