塞利尼索（Selinexor）常与地塞米松、硼替佐米或达雷妥尤单抗联用治疗复发难治性多发性骨髓瘤。联合方案需根据患者体能状态调整剂量，例如塞利尼索+地塞米松+硼替佐米（SVd方案）中，塞利尼索剂量需从100mg减至80mg以减少血小板减少风险。联用时需密切监测血常规，每周检查血小板计数，若低于...

塞利尼索（Selinexor）作为核输出抑制剂，常见不良反应包括恶心（约70%）、呕吐（约50%）。患者需在用药前1小时预防性使用5-HT3受体拮抗剂（如昂丹司琼），并联合NK-1抑制剂（如阿瑞匹坦）可降低发生率至30%以下。饮食方面，建议少食多餐，避免油腻食物，用药后2小时内避免平卧。若症状持续，

塞利尼索（Selinexor）是一种新型的抗癌靶向药物，其作用机制独特，主要通过抑制核输出蛋白XPO1来干预癌细胞的生存路径。XPO1蛋白在多种恶性肿瘤中呈高表达，其介导肿瘤抑制蛋白如p53、BRCA1等从细胞核转运到细胞质的过程，导致这些关键蛋白功能失活。通过抑制XPO1，塞利尼索能够在细胞核内保

塞利尼索（Selinexor）作为一种选择性核输出抑制剂（SINE类药物），通过抑制XPO1蛋白功能，从而阻断多种肿瘤相关蛋白的异常外运，进而诱导癌细胞凋亡。其在多发性骨髓瘤及某些淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效，但由于其作用机制直接影响细胞核内蛋白质的运输与稳态，若患者在未经过医生指导的情况下突然停

塞利尼索（Selinexor，KPT-330）是一种选择性输出蛋白1（XPO1）抑制剂，近年来在治疗复发或难治性急性髓系白血病（R/RAML）方面显示出良好的前景。根据一项1/2期临床研究的结果，这种新药有望提高儿童患者的存活率。该研究的结果于2025年公布。在这项名为SELHEM（NCT02212

伊布替尼（也称依鲁替尼，英文名Ibrutinib）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，属于靶向治疗药物，主要用于治疗多种类型的血液恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）等。它的问世为血液癌症治疗带来了巨大突破，尤其是对于不能耐受化疗或复发

阿可替尼（又名阿卡替尼，Acalabrutinib）是一种新一代BTK抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等血液肿瘤。目前该药已经在中国上市，并成功纳入国家医保目录。这对于广大患者来说是一个重大利好，意味着可以在医保支持下获得高效的靶向治疗药物。国内医院药房已陆续

伊布替尼（依鲁替尼，Ibrutinib）与奥希替尼（Osimertinib）是当下临床上备受关注的两款靶向药物，分别应用于不同类型的癌症治疗。尽管二者均属于精准治疗范畴，但它们的作用机制、适应症以及临床应用均存在较大差异。本文将从药物机制、适应症、疗效表现和安全性四个方面详细比较伊布替尼与奥希替尼，

阿可替尼（阿卡替尼）（Acalabrutinib）是一种第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤，如套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。该药由英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）研发并生产，作为靶向治疗药物，阿可替尼在精准医疗领域具有重要地位。阿斯利康作

塞替派（Thiotepa）是一种经典的烷化剂类抗癌药物，近年来在中枢神经系统淋巴瘤（CNSL）的治疗中受到越来越多的关注。由于其独特的分子结构和良好的脂溶性，塞替派能够穿透血脑屏障，进入脑脊液并作用于脑组织内的淋巴瘤细胞，这是其他多种化疗药物难以达到的优势之一。因此，它成为治疗CNSL的一线预处理药