西米普利单抗（Cemiplimab）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗某些类型的癌症。它是一种单克隆抗体，设计用于阻断免疫系统中的PD-1受体，从而增强免疫系统对癌细胞的攻击。西米普利单抗目前还没有在国内上市，因此患者无法在国内购买，需要通过海外渠道购买西米普利单抗。国外只有西米普利单抗原研药，主要有

普拉替尼（Pralsetinib）是一种强效选择性RET受体酪氨酸激酶抑制剂。ARROW试验旨在评估普拉替尼在晚期RET改变的实体瘤患者中的疗效和安全性。在23名可评估疗效的患者中，总体缓解率（主要终点）为57%（95%置信区间为35-77）。无论肿瘤类型或RET融合伴侣如何，均可观察到反应。中位缓

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的靶向药物，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺癌患者。它可能会产生一些副作用，包括但不限于：1、肝毒性：可能会出现肝功能异常，包括转氨酶升高。如果发生这种情况，应暂停药物并检查肝功能，定期检查肝功能和血液指标，以便

普拉替尼（Pralsetinib）原名BLU-667，是一种选择性RET抑制剂，可有效靶向RET激酶，包括RET融合蛋白。ARROW研究的第1期确定了口服普拉替尼的第2期推荐剂量（400mg，每日一次）。普拉替尼对脱靶激酶的亲和力较低。在一项生化分析中，普拉替尼对RET的选择性是血管内皮生长因子受体

RET融合在1%-2%的非小细胞肺癌中存在（NSCLC）。普拉替尼（Pralsetinib）是一种高效的口服中枢神经系统渗透选择性RET抑制剂，此前在I/II期ARROW研究中对RET融合阳性非小细胞肺癌患者（包括首次接受治疗的患者）显示出临床活性。在这项研究中有效率为72%（54/75；首次接受治

普拉替尼（Pralsetinib）是BlueprintMedicines正在开发的第二代选择性RET激酶抑制剂。它是专利中的化合物130。美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年9月批准普拉替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC），并于2020年12月加速批准治疗甲状腺癌。普拉替尼有100mg的每瓶6

根据1/2期ARROW试验（NCT04222972）的研究结果，普拉替尼（Pralsetinib）治疗在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中是安全的，并产生了持久的缓解率。在75名首次接受治疗的患者中，有54名患者的总缓解率（ORR）为72%（95%CI，60%-82%），在130名既往接

普拉替尼（Pralsetinib）是一种治疗晚期非小细胞肺癌的癌症药物，这种晚期非小细胞肺癌是由一种名为RET（称为RET融合阳性非小细胞肺癌）的基因变化引起的，且尚未接受RET抑制剂治疗。普拉替尼含有活性物质pralsetinib。在一项主要研究中，普拉替尼在之前未接受过治疗的RET融合阳性非小细

普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂，以含100mg普拉替尼的速释羟丙基甲基纤维素（HPMC）硬胶囊的形式供口服使用。普拉替尼通常需要储存在阴凉、干燥、避光的地方，以避免药物变质或失效。具体的运输和储存条件可能会因生产厂家、包装方式等因素而有所不同，建议遵循药品包装上的说

截至目前，印度版的普拉替尼（Pralsetinib）原研药或仿制药还没有获得上市批准。药物的上市时间取决于各种因素，包括临床试验的进展、药物监管机构的审批过程以及制药公司的计划。普拉替尼是一种抗肿瘤剂，也是多种受体酪氨酸激酶的抑制剂，包括野生型和转染期间突变重排（RET）亚型。普拉替尼被美国食品药品