截至目前,印度版的普拉替尼(Pralsetinib)原研药或仿制药还没有获得上市批准。药物的上市时间取决于各种因素,包括临床试验的进展、药物监管机构的审批过程以及制药公司的计划。普拉替尼是一种抗肿瘤剂,也是多种受体酪氨酸激酶的抑制剂,包括野生型和转染期间突变重排(RET)亚型。

普拉替尼被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为治疗JAK1/2阳性或TRKC阳性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌的孤儿药。普拉替尼可用于需要全身治疗的12岁或以上成人和儿科患者中晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌(适合此类治疗)的治疗。开始治疗前确认RET融合是必要的。在临床研究中,RET融合的存在通过下一代测序(NGS)、荧光原位杂交(FISH)或其他测试来确定。
普拉替尼原研药已经在国内上市,但还没有通过入医保的相关政策,每盒120粒的价格可能在6万人民币左右。在海外出售的欧洲版普拉替尼原研药,每盒60粒的价格可能在4万人民币左右,美版每盒的价格可能在15万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),价格昂贵。海外也有普拉替尼仿制药上市出售,药物成分与国内、外的原研药的药物成分基本一致,每盒120粒的价格可能在4千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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