雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)是一种血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）拮抗剂，作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌，所述晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌在先前含氟嘧啶或铂的化疗期间或之后出现疾病进展。与厄洛替尼联合用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显

雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)用于治疗胃癌,结直肠癌，或者非小细胞肺癌已经扩散到身体的其他部位。雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)可以单独使用或与其他药物联合使用癌症药品。雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)通常在其他治疗失败后使用。在接受单一药物雷莫芦单抗治疗的胃癌患者中观察到的最常见不良反应是高血压和腹泻，其发生率比

雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者，这些患者在之前的含氟嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展。雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)与厄洛替尼联合用于转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者的一线治疗，这些患者的肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR

在患者接受了其他癌症药物（如含氟嘧啶或铂的药物）但效果不佳后，雷莫芦单抗单独或与紫杉醇一起用于治疗晚期或转移性（已扩散的癌症）胃癌或胃食管结合部癌（GEJ）。雷莫芦单抗注射液还与厄洛替尼一起用于一线治疗患有某些类型的异常表皮生长因子受体（EGFR）基因（外显子19缺失或外显子21突变）的转移性（已扩

普拉替尼（pralsetinib）是一种高效的选择性RET抑制剂，用于RET改变的甲状腺癌患者。RET的致癌性改变是甲状腺癌的重要治疗靶点，旨在评估普拉替尼的安全性和抗肿瘤活性，方法:ARROW是一项1/2期开放标签研究，在13个国家的71个社区和医院场所进行，招募了18岁或以上患有RET改变的局部

普拉替尼（pralsetinib）是一种口服给药的小分子选择性RET抑制剂，被批准用于治疗RET融合阳性的转移性NSCLC。ARROW是一项在13个国家(比利时、中国、法国、德国、香港、意大利、荷兰、新加坡、韩国、西班牙、台湾、英国和美国)的71个地点(社区和学术癌症中心)进行的多队列、开放标签、1

普拉替尼（pralsetinib）属于激酶抑制剂类药物，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，用于治疗成人和12岁及以上儿童的某种甲状腺癌，在治疗效果上显著。普拉替尼可经过血脑屏障，对脑转移效果好。在禁食条件下每天一次服用400mg普拉替尼，普拉替尼的最大观察血浆浓度(Cmax)和浓度-时间

普拉替尼（pralsetinib）是由辉瑞公司研发和生产抗肿瘤药物，于2020年9月4日，经美国FDA批准上市，于2022年3月，普拉替尼在国内上市，且已经进入医保，国内进口药药房售价100mg*120粒18880元，患者如果需要这个药可以在当地医院或药店买到。接受普拉替尼治疗的患者可能出现严重、危

普拉替尼（pralsetinib）是一种抗肿瘤药物，用于治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗以及需要全身治疗的12岁或以上成人和儿童患者中晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌的治疗以及治疗需要全身治疗且对放射性碘(碘-131)难治的12岁或12岁以上成人和儿科患者的晚期或转移性RET融合

普拉替尼（pralsetinib）是第三代靶向药，普拉替尼是一种高效的口服中枢神经系统渗透选择性RET抑制剂，普拉替尼用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗，需要全身治疗的12岁或以上成人和儿童患者中晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌的治疗，治疗需要全身治疗且对放射性碘(碘-131)难治