埃万妥单抗（amivantamab）是一种创新型的抗癌药物，属于EGFR/cMET双特异性抗体，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是那些携带EGFR外显子20插入突变的患者。该药物的研发由强生公司主导，经过多项临床试验验证了其在治疗特定类型的晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性。自2

恩曲替尼（Entrectinib）是一种新型口服靶向抗癌药物，主要针对特定基因融合的肿瘤患者，具有显著的跨肿瘤治疗潜力。它由罗氏公司研发，目前已在多个国家获批上市，国内也已被引入作为创新药物。作为一款靶向NTRK、ROS1和ALK基因融合的酪氨酸激酶抑制剂，恩曲替尼以精准靶点、高中枢渗透性和广谱抗肿

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种口服的第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗携带ALK基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其适用于对克唑替尼产生耐药的患者。尽管布格替尼在延长生存期、控制肿瘤进展方面表现出较强的疗效，但在治疗过程中仍可能伴随一定的不良反应，患者及医生需对

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种第二代口服不可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物由辉瑞公司研发，商品名为“维全特”（Vizimpro），目前已获得包括中国、美国等多个国家药品监管机构的批

根据在2025年提交的MARIPOSA3期试验（NCT04487080）的最新数据，在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，使用埃万妥单抗（amivantamab；Rybrevant）加拉泽替尼（Lazertinib）的一线治疗显著提高了总生存率（OS），而不是奥希替尼（osimertin

根据2期THIO-101试验（NCT05208944）1的最新数据，用西米普利单抗（Cemiplimab）测序的THIO治疗显示，接受过至少2种标准护理（SOC）治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存益处信号。研究结果显示，接受至少1剂THIO治疗的第三线患者（n=22）的中位总生存期（OS

恩曲替尼（Entrectinib）作为一种多靶点口服靶向药，广泛用于治疗携带NTRK融合或ROS1融合的非小细胞肺癌以及实体瘤患者，其服用方式具有明确的规范性。根据药品说明资料显示，该药的推荐剂量主要依据患者的体重和年龄进行调整。在成人或青少年患者中，标准推荐剂量为每日一次口服600毫克，这一剂量通

布格替尼/布加替尼（Brigatinib），商品名Alunbrig，是一种由生物制药公司AriadPharmaceuticals（现为武田Takeda制药旗下）研发的口服靶向药，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物属于第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于克服第一代ALK

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种靶向抗癌药物，主要用于治疗已扩散至身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼通过靶向EGFR（表皮生长因子受体）信号通路，有效阻止肿瘤细胞的增殖和转移。对于那些存在EGFR突变的患者，达可替尼提供了一种新的治疗

恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带NTRK基因融合或ROS1重排的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）以及其他相关的实体瘤。该药物通过抑制特定的肿瘤生长信号通路，从而有效地控制肿瘤的进展。近年来，随着基因检测技术的发展，越来越多的患者可以通过精准医学获得个性