埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向EGFR和MET双通道的全人源双特异性单克隆抗体，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中特殊突变类型——EGFR外显子20插入突变（exon20ins）阳性的患者。此类突变在中国肺癌患者中并不少见，但过去却缺乏有效的靶向药物，埃万妥单抗的出现填补了这项

恩曲替尼（Entrectinib）和恩沙替尼（Ensartinib）同为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于非小细胞肺癌（NSCLC）等肿瘤类型的治疗，但它们的作用机制、靶点选择、适应证范围、分子结构特点以及临床使用策略存在显著差异。从专业角度来看，正确理解这两款靶向药的区别，对于患者的精准用药、医

欧盟委员会已经批准了一种埃万妥单抗（amivantamab）的皮下制剂，与拉泽替尼（lazertinib）联合使用，用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，并作为单药治疗，用于治疗在基于铂的治疗中或之后进展为激活EGFR外隐子20

恩曲替尼（Entrectinib）是一种新型、多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂，其治疗机制的核心在于精准抑制癌症细胞内的融合基因所激活的异常信号通路。它主要靶向NTRK1、NTRK2、NTRK3、ROS1以及ALK等融合突变，是肿瘤基因治疗领域中的关键药物之一。恩曲替尼的最大亮点在于其适应证不受肿瘤起源

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）作为第二代ALK抑制剂之一，在近年来的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域中逐渐脱颖而出，成为ALK阳性患者治疗选择中的重要药物。与第一代药物如克唑替尼（Crizotinib）以及同代甚至部分第三代ALK抑制剂相比，布格替尼在多个关键方面展现出显著优势，这

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）作为一种第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域逐渐展现出临床价值。该药由辉瑞公司原研开发，主要适用于伴有EGFR敏感突变（如Exon19缺失或L858R突变）的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。在国内于2019年正

埃万妥单抗（amivantamab）是一种针对EGFR和MET双靶点的全人源化IgG1单克隆抗体药物，被设计用于治疗携带EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种突变类型在亚洲人群中相对更为常见，且传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）对其作用有限，因此埃万妥单抗的问

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种口服ALK抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其在对克唑替尼产生耐药或不耐受的患者中具有重要地位。关于布格替尼的服用时长，目前并没有设定一个严格的“最长使用期限”。在全球范围内的临床实践与指南推荐中，布格替尼通常以一

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是由辉瑞（Pfizer）公司研发的一款第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），最初由国外开发并获得美国FDA批准用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。目前在中国上市销售的达可替尼仍属于进口原研药，尚

埃万妥单抗（amivantamab）是一种新型的双特异性抗体药物，主要针对EGFR和MET两个与肿瘤发生密切相关的靶点，设计用于治疗EGFR基因突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）。与传统单一靶点的抗体药物相比，埃万妥单抗在阻断肿瘤细胞生长信号传导路径方面具备更复杂且精准的机制，能够同时抑制EGFR