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普拉替尼(普吉华)目前在全球有几个生产厂家供应药物

普拉替尼(Pralsetinib,商品名GAVRETO®)是一款口服RET激酶抑制剂,最早由美国的BlueprintMedicines研发,用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌以及RET突变或融合相关的甲状腺癌。该药于2020年9月获美国FDA加速批准上市。Blueprint作为原研厂家,不

阿美替尼(Almonertinib)与奥希替尼相比哪个疗效更好更安全

阿美替尼(Almonertinib)和奥希替尼(Osimertinib)都是针对表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它们主要用于治疗EGFR敏感突变患者,尤其是伴有T790M耐药突变的复发或进展病例。尽管两者作用机制相似,但在临床

每次服用塞普替尼/塞尔帕替尼应该吃几粒

塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)的使用方式并不是“固定一粒或两粒”,而是严格依据患者体重来决定具体剂量,这与其精准医学背景密切相关。该药主要用于存在RET基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌或其他少见实体瘤患者,以及携带特异性RET突变的髓样甲状腺癌患者。由于靶向药物需要

克唑替尼(Crizotinib)2025年最新市场价格

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向ALK、ROS1和MET等通路。目前在中国获批的适应症包括ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。这些患者往往通过基因检测确诊,随后可接受克唑替尼治疗,以显著改善无进展生

塞普替尼/塞尔帕替尼目前已经纳入医保了吗?

塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高选择性RET抑制剂,主要应用于RET基因融合或突变相关的肿瘤治疗,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌(TC)以及髓样甲状腺癌(MTC)等类型。在精准医疗快速发展的今天,RET靶点药物的出现填补了这类患者长期缺乏有效靶向方案的空白,使个体

克唑替尼(Crizotinib)的国产仿制药上市进展

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)是ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的代表性靶向药之一,自原研药在国内获批上市以来,极大地改善了相关患者的生存期和生活质量。然而,由于其价格较高,即便已经进入医保,仍然存在部分患者支付负担较重的问题。因此,国产仿制药的研发和上市进展备受关注。目

宗格替尼(zongertinib)-Hernexeos使用注意事项及用药风险管理

宗格替尼(Zongertinib,商品名Hernexeos)是一种针对HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)突变的口服小分子靶向药物,主要用于治疗不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作为新一代靶向药物,Hernexeos在临床上显示了较高的疗效,但在使用过程中仍需关注多种

宗格替尼(zongertinib)-Hernexeos临床疗效及患者使用反馈总结

宗格替尼(Zongertinib,商品名Hernexeos)是一种针对HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)突变的口服小分子靶向药物,主要用于治疗不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在BeamionLUNG-1(NCT04886804)的一项开放标签、多中心、多队列临床试

宗格替尼(zongertinib)-Hernexeos用量用法规范及个体化调整建议

宗格替尼(Zongertinib,商品名Hernexeos)是一种口服小分子靶向药,主要用于治疗携带HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。推荐剂量基于患者体重:体重小于90公斤的患者,每日一次口服120毫克;体重≥90公斤的患者,每日一次口

宗格替尼(zongertinib)-Hernexeos常见副作用及安全用药提醒

宗格替尼(Zongertinib,商品名Hernexeos)是一种针对HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)突变的口服小分子靶向药物,主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作为新一代靶向药,Hernexeos在临床试验中显示出较高的疗效,但同时也存在一定的副作用风险。了解

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