一、研究背景与药物简介特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这一突变类型在NSCLC患者中发生率约为2%–4%，常见于老年患者，且传统化疗或免疫治疗疗效有限，预后普

一、药物简介莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由武田制药研发。它专门针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Exon20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC），这是传统EGFR抑制剂难以覆盖的罕见突变类型。2021年，

阿达格拉西布（Krazati）作为第二款获批的KRASG12C抑制剂，为相关突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。然而，目前该药尚未在国内上市，患者只能通过海外渠道购买。根据市场情况，美国版的原研药价格十分高昂，一个月的用药费用往往高达十几万元人民币，这对于大多数患者家庭而言是难以长期承担的经济

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是全球首个获批的KRASG12C抑制剂，对于携带该突变的非小细胞肺癌患者具有里程碑式的意义。然而，这款药物目前在国内尚未上市，患者只能依赖海外渠道购买。海外市场上主要存在两种版本，一是由安进（Amgen）生产的原研药，常见于欧洲版和中国香港版，价格昂贵，

老挝版卡马替尼（Capmatinib）仿制药近年来受到不少患者关注，尤其是针对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。卡马替尼作为首个获得FDA批准的高选择性MET抑制剂，临床数据表明其对相关突变患者具有较高的缓解率和较持久的无进展生存期。由于国内上市时间不久，药物供应尚在逐步铺开，一些患者会选

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的选择性RET抑制剂，通常被归类为“新一代靶向药物”，主要面向存在RET基因融合或RET突变的肿瘤患者。与早期多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比，普拉替尼在分子结构设计上更加精准，能够高度选择性地抑制RET激酶活性，从而减少对其他信号通路的非特异性作用，降低不良反

特泊替尼是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者。虽然该药在临床上显示出良好的疗效，但并非所有患者都适合使用。部分患者由于基础疾病、身体状况或潜在风险因素，服用特泊替尼可能带来不良反应或影响治疗安全性，因此需要谨慎评估。首先，肝功能不全的患者不建议

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药在国内已经上市，但尚未被纳入医保，这意味着患者在国内直接购买原研药的难度较大，且需自行承担全部费用。具体购药情况建议患者向当地医院药房咨询，以了解药品供应和

阿达格拉西布（Krazati）是一种靶向抗癌药物，主要用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药由美国MiratiTherapeutics公司研发，并于2022年12月获得美国FDA批准，用于KRASG12C突变阳性的NSCLC患者治疗。阿达格拉西布的作用机制为选择性不可逆抑

索托拉西布是一种口服小分子靶向药，主要用于治疗KRASG12C突变阳性的非小细胞肺癌患者。其作用机制为选择性不可逆抑制KRASG12C突变蛋白，从而阻断异常信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。作为靶向治疗药物，索托拉西布的用法用量应严格遵循医生指导，以确保疗效和安全性。推荐的标准剂量为每天一次口服，每次96