文章摘要: 艾曲泊帕(Eltrombopag,艾曲波帕)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于部分免疫性血小板减少症和重型再生障碍性贫血患者。本文介绍其作用机制、临床研究、国内医保价格、海外仿制药价格及服药注意事项。
艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,通过促进骨髓巨核细胞增殖和分化,提高血小板计数。
- 免疫性血小板减少症(ITP): 适用于部分既往治疗效果不充分的持续性或慢性ITP患者,有助于提高血小板计数、降低出血风险。
- 重型再生障碍性贫血: 可用于符合相应说明书条件的患者,具体治疗方案取决于既往治疗及是否联合其他药物。
- 慢性丙型肝炎相关血小板减少: 包含特定治疗情境下的相关适应症,但具体应用需依据当地现行说明书及抗病毒方案判断。
艾曲泊帕并非所有血小板减少患者都适用。明确病因、评估肝功能和血常规,是确定治疗方案的重要环节。
这项随机开放研究将新诊断 ITP 儿童(1 岁至 18 岁以下)分为艾曲泊帕组与标准一线治疗组(泼尼松、IVIG 或抗 D 免疫球蛋白)。结果显示,12 周内艾曲泊帕组的血小板反应率约 67%,显著高于标准治疗的约 35%;许多患儿约半年内即可减停药物。研究者据此提出,对需要药物治疗的新诊断儿童 ITP,可考虑艾曲泊帕的早期或一线使用,以获得更稳定的血小板水平。不过研究同样提示,一年后两组的 "疾病缓解率" 差异并不明显,说明艾曲泊帕更多是帮助渡过急性期,而非改变疾病自然转归。
艾曲泊帕联合地塞米松。 2026 年 10 月发表的一项研究评估了艾曲泊帕联合短疗程大剂量地塞米松作为成人新诊断 ITP 一线治疗的效果。总体看,联合方案能较快提升血小板并减少复发,但仍需更大样本验证,且并非所有患者都能获益。
一句话概括:目前证据支持在部分人群中把艾曲泊帕用到更早阶段,但 "一线化" 仍在探索中,不应据此对所有患者一概而论。
在重型再障领域,艾曲泊帕联合免疫抑制治疗(IST)已被证明可显著提高整体缓解率和完全缓解率,部分患者甚至可实现三系造血恢复并在停药后维持。
2026 年发表的儿童 SAA Ⅱ 期 ESCALATE 研究显示:艾曲泊帕联合环孢素(± 马抗胸腺细胞球蛋白)治疗儿童再障,26 周总体缓解率约 54.9%;在基线依赖输血的患者中,约六至七成实现了红细胞和血小板输血依赖解除。
需要特别提示的是,再障患者长期使用艾曲泊帕存在克隆性造血演变(如染色体异常、向骨髓增生异常转化)的风险,必须由血液科医生全程随访,定期复查骨髓和染色体,不能自行延长疗程。
艾曲泊帕国内版本已上市并纳入医保,海外原研药与仿制版本的参考价格如下。价格是当前时间2026年10月28日更新,可能因渠道、规格、汇率和包装数量变化,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
|
药品版本 |
规格 |
参考价格 |
|
国内上市版本 |
依具体包装而定 |
约1000–5000元 |
|
印度诺华版原研药 |
25 mg × 14片 |
约1800元 |
|
印度诺华版原研药 |
50 mg × 14片 |
约3500多元 |
|
老挝卢修斯仿制版 |
25 mg × 28片 |
不到400元 |
|
老挝卢修斯仿制版 |
50 mg × 28片 |
600多元 |
|
印度仿制版 |
25 mg × 28片 |
500多元 |
实际报销金额取决于当地医保政策、支付限定条件及医院结算情况,不能简单理解为所有患者均按同一比例报销。
比较时应核对生产企业、注册信息、规格、包装数量和药品来源。不同包装的单盒价格不能直接比较。
艾曲泊帕通常每日口服一次,但不同适应症的剂量方案存在差异。
成人及6岁以上ITP患者常见起始剂量为50 mg每日一次,1至5岁儿童通常为25 mg每日一次。东亚人群及肝功能受损患者可能需要调整剂量,具体以适用说明书和处方为准。
艾曲泊帕会受到钙、铁、镁、铝、锌等多价阳离子的影响。建议空腹服用,或与钙含量不超过50 mg的低钙餐同服;相关药物、矿物质补充剂及含钙食品应按照说明书要求错开时间。

治疗期间需要监测血常规、血小板计数和肝功能。开始治疗、调整剂量及停药后,均应根据说明书安排复查。
停药后血小板可能再次下降。漏服、减量或更换药品来源,都不应仅依据短期血小板结果自行决定。
艾曲泊帕总体耐受性尚可,但仍需关注以下几方面:
- 肝功能异常:可出现转氨酶升高甚至肝损伤,用药前和用药期间需定期查肝功能;
- 血栓栓塞风险:血小板快速上升时可能增加血栓事件概率,既往有血栓史者需谨慎评估;
- 骨髓网状纤维化:长期使用偶见骨髓纤维化,需定期监测外周血形态和骨髓;
- 白内障:部分研究中观察到白内障发生率上升,长期用药者关注眼部检查。
用药提醒:东亚人群(含中国人)血药暴露相对较高,建议较低起始剂量,具体剂量调整要依据血小板水平由医生决定;起效后不可自行停药、减量或加量,突然停药可能导致血小板骤降。
部分ITP患者在治疗约1至2周内可观察到血小板升高,但起效时间存在个体差异。是否有效需要结合血常规、出血表现及治疗方案判断,不能因短期未升高就自行加量。
部分慢性ITP患者可能需要长期治疗。是否继续使用取决于血小板反应、不良反应和整体治疗目标。长期服用仍需监测肝功能和血常规,不能自行停药或调整剂量。
不能仅凭“仿制药”这一名称判断疗效优劣。应关注药品是否经过相应监管审批、质量标准、生产企业及来源可靠性。不同海外产品的注册状态和质量信息需要分别核实。
参考资料:
1、美国 DailyMed:艾曲泊帕片剂说明书,2026年更新https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=e913cd11-f5fb-4ebe-81c7-0c5626b52cfd
2、MedlinePlus:Eltrombopag患者用药信息https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a609011.html
3、 PubMed:《柳叶刀》RAISE三期临床研究https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20739054/
4、PubMed:中国慢性ITP患者艾曲泊帕三期临床研究https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27734464/
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年10月28日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


微信扫码◀
免费咨询电话