一、药物概述与作用机制阿达格拉西布（Krazati）和索托拉西布（Sotorasib，AMG510）均为KRASG12C靶向抑制剂，是针对KRASG12C突变的晚期癌症患者研发的口服小分子靶向药物。KRASG12C突变常见于非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）患者，是肿瘤驱动基因之一。索托

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种口服小分子靶向药，属于KRASG12C抑制剂。KRASG12C是KRAS基因中常见的驱动突变类型，在非小细胞肺癌（NSCLC）及部分结直肠癌患者中较为常见。索托拉西布通过与KRASG12C突变位点形成共价结合，锁定蛋白在不活跃状态，从而阻断下游信号

一、药物简介与作用机制卡马替尼（Capmatinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对MET（间质表皮转化因子受体，Mesenchymal-EpithelialTransitionFactor）激酶异常的肿瘤。MET基因在正常细胞中参与信号转导、细胞增殖、迁移和存活，但在多种癌症

一、药物简介与作用机制普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于RET（重排易位致癌基因）选择性抑制剂。RET基因重排是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种罕见驱动基因突变类型，约占晚期NSCLC患者的1%–2%。RET融合阳性肿瘤对传统化疗反应有限，但对RET

一、研究背景与药物简介特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这一突变类型在NSCLC患者中发生率约为2%–4%，常见于老年患者，且传统化疗或免疫治疗疗效有限，预后普

一、药物简介莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由武田制药研发。它专门针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Exon20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC），这是传统EGFR抑制剂难以覆盖的罕见突变类型。2021年，

阿达格拉西布（Krazati）作为第二款获批的KRASG12C抑制剂，为相关突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。然而，目前该药尚未在国内上市，患者只能通过海外渠道购买。根据市场情况，美国版的原研药价格十分高昂，一个月的用药费用往往高达十几万元人民币，这对于大多数患者家庭而言是难以长期承担的经济

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是全球首个获批的KRASG12C抑制剂，对于携带该突变的非小细胞肺癌患者具有里程碑式的意义。然而，这款药物目前在国内尚未上市，患者只能依赖海外渠道购买。海外市场上主要存在两种版本，一是由安进（Amgen）生产的原研药，常见于欧洲版和中国香港版，价格昂贵，

老挝版卡马替尼（Capmatinib）仿制药近年来受到不少患者关注，尤其是针对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。卡马替尼作为首个获得FDA批准的高选择性MET抑制剂，临床数据表明其对相关突变患者具有较高的缓解率和较持久的无进展生存期。由于国内上市时间不久，药物供应尚在逐步铺开，一些患者会选

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的选择性RET抑制剂，通常被归类为“新一代靶向药物”，主要面向存在RET基因融合或RET突变的肿瘤患者。与早期多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比，普拉替尼在分子结构设计上更加精准，能够高度选择性地抑制RET激酶活性，从而减少对其他信号通路的非特异性作用，降低不良反