普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等相关实体瘤。通过抑制RET信号通路，普拉替尼可以有效阻断肿瘤细胞增殖和存活，从而实现肿瘤生长控制。临床试验显示，普拉替尼在RET融合阳性患者中具有显著的抗肿瘤活性。根

特泊替尼（Tepotinib，商品名Tepmetko）是一种口服的高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物于2020年在日本获得批准，随后在美国和欧洲等地也相继获批。其疗效和安全性已通过多项临床研究得到验证

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服的不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一突变类型约占EGFR突变的4%~12%，对常见的第一代至第三代EGFR-TKI均缺乏敏感性，因此在过去缺乏有效的靶向治疗方案。莫博赛替尼的出现为

阿达格拉西布（Krazati）是一种KRASG12C抑制剂，与索托拉西布同类，主要针对带有KRASG12C突变的非小细胞肺癌及部分消化道肿瘤患者。该药物由美国MiratiTherapeutics研发，并在2022年底获美国FDA加速批准上市。其作用机制在于精准抑制KRASG12C突变蛋白，从而阻断肿

索托拉西布（AMG510）是全球首个获批的KRASG12C抑制剂，主要用于治疗带有KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。该药物的出现，打破了KRAS突变“不可成药”的僵局，为一部分过去缺乏有效治疗方案的患者带来了新的希望。在国际临床试验中，索托拉西布显示出较为理想的客观缓解率和疾病控制率，因此成为

卡马替尼作为一种针对MET基因突变的靶向药物，近年来已在国内正式获批上市，并且被纳入了医保报销范围。这意味着符合适应症的患者在使用该药时能够享受到一定程度的费用减免，减轻经济负担。不过由于上市时间不长，目前部分地区医院和药房的供应尚不稳定，导致一些患者在国内仍然难以及时买到该药。在海外市场，卡马替尼

在中国市场上，普拉替尼的原研药（Gavreto®）已经获得批准上市，但目前尚未纳入国家医保体系，这使得其患者自费压力较大。市面上常见规格包括“100mg×60粒”和“100mg×120粒”包装，其中一盒的价格通常在两万元人民币以上，而部分地区更甚，甚至高达六万元。虽然缺乏官方公开统一价格机制

一、药物概述阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物是中国自主研发的新一代靶向药，其设计初衷是针对EGFR敏感突变及耐药突变T790M的患者，尤其是对一代和二代EGFR-TK

一、药物概述与作用机制阿美替尼（Almonertinib，商品名：皓元®）是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。与第一代和第二代EGFR-TKI相比，阿美替尼能够克服耐药突变T790M并选择性抑制突变型EGFR信号

特泊替尼（Tepotinib）作为一种针对MET外显子14跳跃突变（METex14）非小细胞肺癌的靶向药物，自上市以来备受关注。它的作用机制是通过抑制MET酪氨酸激酶信号通路，从而阻断癌细胞的增殖与转移。随着临床应用的深入，越来越多的患者获得了长期生存获益，这也推动了市场需求的持续上升。尤其是202