塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种新型的口服小分子靶向药物，属于高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂。RET基因突变或融合在多种恶性肿瘤中起着重要作用，而传统化疗或广谱靶向药往往无法有效控制这类基因驱动的癌症。塞普替尼的研发，正是医学背景下对RET基因通路抑制的突破性尝试。它通过阻

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）作为全球首个获批的RET抑制剂，自上市以来在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌等治疗领域获得了广泛应用。随着精准医学的发展，该药物在中国也已完成原研药上市，为RET阳性肿瘤患者带来了新的治疗选择。不过，由于上市时间尚短，塞普替尼尚未进入国家医保目录

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）为ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了显著获益，但与大多数靶向药物相同，耐药问题几乎不可避免。患者在使用克唑替尼一段时间后，可能会因肿瘤进展或影像学发现新的病灶而提示药物失效，这一过程通常与基因层面的耐药机制密切相关。克唑替尼耐药的机制

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对RET基因异常的选择性激酶抑制剂，主要用于RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变的甲状腺髓样癌（MTC），以及其他罕见的RET融合驱动实体瘤。作为一种分子靶向药物，它的核心价值在于通过精准抑制RET信号通路，从而阻断肿瘤

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是全球首个获批的ALK抑制剂，也是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的里程碑式药物。它通过抑制ALK融合基因和ROS1重排信号通路，阻止肿瘤细胞持续增殖，从而为特定分子分型的肺癌患者带来了全新的治疗模式。在克唑替尼问世之前，晚期非小细胞肺癌的治疗主要依赖化疗，

一、特泊替尼概述特泊替尼（Tepotinib）是一种口服小分子MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制是特异性抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和迁移，从而实现抗肿瘤效果。作为靶向治疗药物，特泊替尼具有较高的

一、莫博赛替尼概述莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服靶向药物，属于表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变选择性抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制是特异性抑制EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活。与

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服靶向药物，属于选择性KRASG12C抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通过特异性抑制KRASG12C信号通路，阻断癌细胞增殖和存活，从而达到抗肿瘤效果。由于其靶向特定基因突变，因此属于精准靶向治疗药物，而非传统

索托拉西布（Sotorasib）是一种KRASG12C突变选择性抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前，索托拉西布尚未在国内正式上市，因此还未纳入国家医保体系，国内患者无法通过医院报销途径获得该药。对于需要使用索托拉西布的患者，可以选择通过海外正规渠道

卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和迁移，从而达到控制肿瘤生长和延缓疾病进展的目的。成人患者常规推荐剂量为400mg，每日两次