克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是一种小分子靶向抑制剂，在全球范围内被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。其核心优势在于能够精准抑制特定的分子靶点，从而阻断癌细胞的信号通路，抑制肿瘤的增殖与扩散。克唑替尼的主要作用靶点包括ALK（间变性淋巴瘤激酶）、ROS1以及c-MET，这种多靶点

一、背景与治疗意义KRAS基因突变是结直肠癌（CRC）中最常见的驱动基因之一，其中KRASG12C突变约占所有结直肠癌突变的3%–4%。由于KRAS蛋白长期被认为是“不可成药”的靶点，这类患者在过去缺乏有效的靶向药物，只能依赖传统化疗或免疫治疗，预后往往不理想。阿达格拉西布（Adagrasib，商品

特泊替尼（Tepotinib，商品名TEPMETKO）是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）驱动的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制通过选择性抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和转移，从而实现靶向治疗效果。与传统化疗药物不同，特

一、药物概述莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity）是一种口服可抑制EGFR外显子20插入突变（EGFREx20ins）的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它通过高度选择性抑制异常EGFR信号通路，阻断癌细胞增殖并诱导凋亡，为传统EGFRTKI疗效有限的Ex20ins突变非小细

截至2025年，阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）作为一种靶向KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）药物，已在初治患者中展现出良好的疗效和安全性。在KRYSTAL-7研究中，阿达格拉西布联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名Keytruda）用于初治的K

2025年1月，美国FDA批准了索托拉西布与抗EGFR单克隆抗体帕尼单抗（Panitumumab，商品名Vectibix）联合用于治疗KRASG12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）。该批准基于CodeBreaK300研究的结果，显示联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，显著优于标准治

卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种口服小分子MET酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）和部分MET基因扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路，卡马替尼可以阻断肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成，从而延缓肿瘤进展并改善患者的运

普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及RET突变的甲状腺癌。孟加拉版普拉替尼是针对原研药在孟加拉市场推出的仿制版本，其主要目的是提高药物可及性并降低患者经济负担。临床和真实世界数据表明，孟加拉版普拉替尼在RET

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗发展迅速，尤其是针对MET驱动的肺癌患者。MET基因异常，包括MET外显子14跳跃突变（METex14）及MET基因扩增，是NSCLC重要的分子驱动因素之一。针对这一靶点的口服小分子抑制剂，如特泊替尼（Tepotinib）和卡马替尼（Capmatinib）

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种口服KRASG12C抑制剂，由默克（Merck）公司研发，主要用于治疗KRASG12C突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为精准靶向药物，它能够直接作用于KRAS突变蛋白，从而抑制肿瘤细胞增殖，是KRAS突变驱动肿瘤治疗的重要