卡马替尼（Capmatinib）停药或漏服会对疗效产生什么影响？卡马替尼（Capmatinib）用于MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者，是口服靶向治疗药物。若患者临时漏服一剂，应在当天尽快补服，但若接近下一次服药时间，则应跳过，不可一次服两剂，以避免血药浓度过高引发不良反应。长期停药或频

普拉替尼（Pralsetinib）为口服靶向药物，主要用于RET驱动型非小细胞肺癌和髓样甲状腺癌患者。服用期间，虽然药物与食物相互作用较少，但为了保障药物吸收和减少胃肠不适，建议与水同服并保持固定服药时间。患者应避免过量摄入含咖啡因或高盐、高脂食物，以免加重药物潜在的不良反应，如高血压或水肿。保持规

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服小分子靶向药，主要用于治疗间质细胞生长因子受体（MET）外显子14跳跃突变（METexon14skippingmutation）阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制是选择性抑制MET受体激酶活性，从而阻断肿瘤细胞增殖和存活的异常信号通路

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子靶向药，专门针对携带EGFR外显子20插入突变（EGFRexon20insertion）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该类突变在NSCLC患者中相对少见，但常见于对传统EGFR抑制剂耐药的患者群体。莫博赛替尼通过选择性抑制EGFRexon

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子靶向药，主要用于治疗具有KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制是选择性抑制KRASG12C蛋白活性，从而阻断异常信号通路，抑制肿瘤细胞增殖和存活。随着临床应用的推广，患者在服用过程中可能会出现一定的副作用，因此了解常

索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一种针对KRASG12C突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的小分子靶向药物。其作用机制是选择性抑制KRASG12C蛋白的活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖。临床研究表明，索托拉西布能够在短期内显著降低肿瘤负荷，并改善患者的无进展生

（Capmatinib）是一种口服小分子靶向药，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它的作用靶点主要是间质细胞生长因子受体（c-MET，也称为MET受体），通过选择性抑制MET信号通路的异常激活，阻断肿瘤细胞增殖、存活和转移，从而发挥抗肿瘤作用。与免疫治疗药物不同，卡马替尼不直接作用于免疫系统，而是针对

普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服小分子靶向药，主要用于治疗RET融合阳性或RET突变驱动的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）及其他RET相关肿瘤。该药物属于高度选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断异常RET信号通路抑制肿瘤细胞增殖与生存，从而发挥抗肿瘤作用。随着

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为免疫检查点抑制剂，副作用机制不同于传统化疗，主要与免疫系统过度激活有关。常见不良反应包括疲劳、皮疹、食欲下降和轻度咳嗽，部分患者可能出现甲状腺功能异常或肝功能改变。较少见但需要重视的是免疫相关性炎症，比如肺炎、结肠炎或肾炎，这些需要医生及时识别和干预。

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，被广泛用于非小细胞肺癌及部分小细胞肺癌的治疗。它通过解除肿瘤细胞对免疫系统的“刹车作用”，增强T细胞的抗肿瘤活性。患者常关心它是否真的能延长生存期。从已公布的多项研究和应用经验看，度伐利尤单抗在同步放化疗后的维持治疗中，能够显著延长