阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶向作用集中在EGFR突变型癌细胞上，尤其是常见的敏感突变（如19号外显子缺失和21号L858R突变），以及在一线或二线治疗后出

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服靶向药物，属于选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要针对MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在临床实践中，这类突变患者对常规化疗或免疫治疗的反应往往不理想，而特泊替尼通过精准抑制MET信号通路

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子靶向药，属于**酪氨酸激酶抑制剂（TKI）**家族，主要用于抑制表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（EGFRExon20ins）驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药通过特异性结合并抑制EGFR受体的异常激活信号，阻断下游信号通路

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子KRASG12C抑制剂，主要针对携带KRASG12C突变的实体瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和某些结直肠癌患者。KRASG12C突变在胰腺癌中也存在一定比例，但相较于NSCLC和结直肠癌，其发生率相对较低。因此，理论上阿达格拉西布有潜力用于KRA

索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一种口服小分子靶向药，属于KRASG12C抑制剂，专门针对携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS基因突变是肺癌及其他实体瘤中常见的驱动基因突变类型，而G12C突变是其中较为特殊且难以靶向的亚型。索托拉西布通过共价结合K

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶向机制通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和生存信号，从而有效抑制肿瘤生长。临床研究显示，卡马替尼在METex14突变的晚期NS

普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合或突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等实体瘤患者。其最大优势在于靶向精准，能够有效阻断RET驱动的肿瘤生长信号，从而显著延缓疾病进展。临床研究显示，RET阳性患者在使用普拉替尼后，无进展生存期（PFS）

在非小细胞肺癌的临床治疗中，厄洛替尼（Erlotinib）、的标准推荐剂量为150毫克，每日一次口服，且需要空腹状态下服用，以确保药物吸收效果达到最佳水平。这一剂量设置已经成为国际指南的共识，也是临床医生开具处方的常用标准。常见的商品规格为150mg*30片，也就是说，每盒药物包含一个月的治疗剂量。

厄洛替尼（Erlotinib）是一种经典的小分子靶向药物，属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。作为第一代EGFR-TKI，它的主要作用机制是选择性结合并抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号转导通路，包括RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT等，这些通路在肿瘤细胞的增

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一款在2024年5月由美国FDA批准上市的全新免疫治疗药物，主要用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）在铂类化疗期间或之后进展的患者。其临床应用价值主要体现在机制新颖和治疗人群的特殊性。小细胞肺癌患者往往在初始治疗中取得一定疗效，但由于耐药和复