阿美替尼（Almonertinib）是一种口服第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其针对T790M耐药突变患者。其选择性抑制突变型EGFR信号通路，有效抑制肿瘤细胞增殖，同时减少对野生型EGFR的抑制，降低部分

阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代口服EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是T790M突变阳性患者。其作用机制在于选择性抑制突变型EGFR的信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。患者在使用阿美替尼治疗时，通常关

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服MET抑制剂，主要用于治疗METexon14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。在治疗期间，合理的饮食不仅有助于维持患者体力，还能降低药物相关不良反应的发生。患者应以清淡、易消化、营养均衡的饮食为主，避免高脂肪、高糖及过咸食物，同时保证充足的水分摄入，以支持身体代谢和

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种新型的口服靶向药，主要用于治疗伴有EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。由于这类突变在临床上相对少见，传统EGFR-TKI疗效有限，因此莫博赛替尼的出现为这类患者带来了新的治疗希望。目前该药物已在国内获批上市，但尚未被纳入医保范围，导致患者在经济

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种口服KRASG12C抑制剂，目前已被FDA批准用于既往接受过治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者。其推荐的标准剂量为600mg，每日口服两次（BID），需持续规律服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。给药方式为随餐或空腹均可，

一、药物背景与研发历程KRAS基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动突变之一，其中KRASG12C占有重要比例。长期以来，KRAS被认为是“不可成药”的靶点，直到近几年小分子不可逆抑制剂的问世，才真正打开了治疗局面。索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras/Lumykras

卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种选择性MET抑制剂，主要针对携带METexon14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。2020年5月，美国FDA基于GEOMETRY-mono-1研究数据授予加速批准，并在2022年转为常规批准。此后，日本、欧洲等国家和地区也陆续获批。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的靶向药物，属于选择性RET抑制剂。RET基因融合或突变是多种恶性肿瘤的驱动因素之一，尤其常见于非小细胞肺癌和甲状腺癌。RET异常会导致下游信号通路的异常激活，促进肿瘤细胞的增殖和存活。普拉替尼通过高选择性地抑制RET激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，

替西木单抗（Tremelimumab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于晚期或复发性恶性肿瘤的治疗。其核心机制是抑制CTLA-4信号，解除T细胞免疫抑制状态，从而增强机体自身的抗肿瘤免疫能力。临床研究显示，替西木单抗在晚期肝细胞癌、非小细胞肺癌以及部分实体瘤中具有潜在疗效，尤其适用于对传统化疗耐受性差

一、名称通用名称：Tremelimumab商品名称：Imjudo其他名称：替西木单抗、西木单抗、曲美木单抗、曲美利木单抗替西木单抗（Tremelimumab）是一种新型的免疫治疗药物，属于单克隆抗体类，通过抑制剂免疫系统帮助身体识别并攻击癌细胞。它的商品名称Imjudo在市场上逐渐获得认可，成为治疗