厄洛替尼（Erlotinib）是临床应用较早的一类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被广泛认为是第一代靶向抗癌药物的代表。第一代EGFR-TKI的出现标志着肺癌治疗进入分子靶向时代，其作用机制主要依赖于竞争性结合EGFR受体酪氨酸激酶结构域，从而阻断下游信号通路的持续激活，抑制肿

索托拉西布（Sotorasib）是针对KRASG12C突变的首批靶向抑制剂之一，相比传统化疗，其优势在于高选择性靶向KRASG12C突变，显著延缓肿瘤进展并改善患者生活质量。临床数据显示，接受索托拉西布治疗的患者总体缓解率明显优于化疗，并且副作用可管理，主要表现为轻中度胃肠不适和肝功能轻度异常。然而

卡马替尼（Capmatinib）为口服靶向药，服用时建议随餐服用以提高吸收稳定性，同时避免空腹服药引起胃肠不适。患者应严格按照医嘱每日两次服用，尽量在固定时间服药，以维持血药浓度稳定。治疗期间需避免同时服用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂，因为这些药物可能影响卡马替尼的代谢，导致血药浓度异常，从而影响

普拉替尼（Pralsetinib）在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者时，部分患者可能会出现血压升高、肝功能异常或血液学不良反应。血压升高是最常见的可管理性副作用之一，建议患者在治疗前评估基础血压，并在用药期间定期监测血压水平。轻度血压升高可通过调整生活方式和口服降压药控制，而中度至重度高血压可能需

索托拉西布（Sotorasib）主要针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者，长期使用可能会出现一些可管理的不良反应。最常见的副作用包括轻中度腹泻、恶心、疲劳和转氨酶升高，通常在初期出现并可通过对症处理缓解。部分患者可能会出现肝功能指标异常或血小板下降，因此在治疗期间需定期监测肝功能和血常规。少数

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服小分子MET抑制剂，专门用于MET外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌患者。METex14突变会导致肿瘤细胞生长信号异常活跃，而卡马替尼通过高选择性抑制MET激酶活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖和转移。临床试验显示，METex14突

普拉替尼（Pralsetinib）主要用于治疗携带RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。RET基因异常会导致癌细胞信号通路持续激活，从而促进肿瘤生长。普拉替尼作为一种高度选择性的RET抑制剂，通过阻断RET信号传导，有效抑制肿瘤细胞增殖和生存。临床研究显示，RET融合阳性的NSCLC

阿美替尼（Almonertinib，商品名：奥希替尼类似药物）是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物能够特异性抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，从而阻断肿瘤细胞增殖和存活信号，延缓疾病进展。尽管

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其标准推荐剂量为400mg，每日两次，连续服用。按照每次400mg、每日两次计算，患者每天需要摄入800mg的药物，以达到临床治疗所需的血药浓度。市面上卡马替尼的常

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌以及其他RET驱动型实体瘤。2025年，普拉替尼在国内正式上市，标志着国内RET靶向治疗领域的进一步完善，为相关患者提供了新的治疗选择。然而，该药尚未纳入