塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra通过同时结合肿瘤细胞表面DLL3抗原与T细胞CD3受体，将患者自身T细胞“引导”至肿瘤细胞，实现定向免疫杀伤。这种机制不同于传统化疗或单靶点抑制，更接近“免疫桥接攻击模式”。1、适应症特点：针对复发/难治性小细胞肺癌该药主要用于既往接受过多线治疗

阿美替尼（Almonertinib）作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其副作用整体呈现“轻中度为主、逐渐适应”的特点，因此很多非小细胞肺癌（NSCLC）患者最关心的问题之一就是不良反应会持续多久。从临床观察和海外资料来看，阿美替尼的不良反应并不是固定时间消失，而是呈现出明显的阶段性变化。一般来说，

兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib）目前已在国内上市，但尚未进入医保目录，因此价格仍处于自费阶段。以国内市场为例，常见规格80mg×90片的原研药价格大约在9000元人民币左右。相比之下，海外市场（尤其美版原研药）价格明显更高，不同规格折算后整体费用可达到十几万元人民币，体现...

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra、是一种靶向DLL3与CD3的双特异性T细胞衔接抗体（BiTE类），主要用于复发或难治性小细胞肺癌（SCLC）。其研发与生产属于高度复杂的生物制剂工艺，因此整体定价处于肿瘤免疫治疗高端区间。目前该药在美国及部分欧洲市场已获批上市，常见规格包括1m

特泊替尼（Tepotinib）属于高选择性MET受体抑制剂，在MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中应用较多。整体不良反应谱与传统化疗不同，更偏向靶向治疗特征，常见表现包括水肿、胃肠道反应及肝功能指标波动等。多数不良反应为轻中度，但需要持续监测与动态管理，而不是简单停药处理。外周水

莫博赛替尼（Mobocertinib）主要用于携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类突变在所有肺癌中占比较低，因此适用人群本身就非常有限。如果未进行基因检测或不符合突变类型，使用该药往往无法获得预期效果。1、疗效与替代药物竞争：已有更新方案出现在近年来

SENTRY3期试验（NCT04562389）的Topline结果评估了塞利尼索（Selinexor）联合芦可替尼片（ruxolitinib）的组合，结果表明，与芦可替尼片联合安慰剂相比，JAK抑制剂治疗的初发性骨髓纤维化（MF）患者的脾脏体积减少了35%或更多（SVR35）。在接受塞利尼索和芦可替

特泊替尼（Tepotinib）属于第二代高选择性MET抑制剂，主要针对MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC），是近年来精准肿瘤治疗领域的重要药物之一。其研发目标是解决MET驱动型肺癌缺乏有效靶向药的问题。1、2020年3月：日本率先批准上市，特泊替尼用于治疗携带MET相关改变的非小细胞肺

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种靶向治疗药物，主要用于EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），常见标准用法为每日一次，每次160mg口服给药。这种固定剂量设计的目的是维持稳定血药浓度，从而持续抑制EGFR20号外显子插入突变驱动的异常信号通路。1、服用

塞利尼索（Selinexor）作为一种靶向药，主要用于多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL；非霍奇金淋巴瘤）的治疗，其原研药价格通常较高，而部分海外仿制版本，尤其是老挝版塞利尼索，因生产及市场因素，价格明显降低。根据目前市场信息，这类仿制药价格多在两千元人民币左右区间，相比原研药具有一定经