1、（1）不可切除或转移性黑色素瘤：纳武利尤单抗（Nivolumab）作为单一药物时，推荐剂量为每2周30分钟内静脉注射240mg或每4周30分钟内静脉注射480mg，直至疾病恶化或毒性不可接受；与ipilimumab联合使用时，每3周30分钟内静脉注射1mg/kg，同一天90分钟内静脉注射3mg/

纳武利尤单抗（Nivolumab）本身最常见的副作用包括疲劳、肌肉和骨骼疼痛、腹泻、皮疹、咳嗽、恶心、瘙痒、食欲下降、关节痛、便秘、呼吸困难、腹部疼痛、鼻子和喉咙感染、发烧、头痛、贫血和呕吐。一些负面影响是暂时的，也是可以控制的。一些危机生命的不良反应需要积极的免疫抑制治疗和永久停药。纳武利尤单抗最

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种叫做单克隆抗体的药物，其工作原理是帮助免疫系统促进减缓或停止癌细胞的生长。它可以单独使用或与ipilimumab（伊匹单抗）联合使用，用于治疗成人和12岁以上儿童的某些类型的黑色素瘤(一种皮肤癌)，这些黑色素瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除；它也单

纳武利尤单抗（Nivolumab）于2014年在美国获准用于医疗用途，它被列入了世界卫生组织的基本药物清单。纳武利尤单抗是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第二种间皮瘤全身治疗药物，也是FDA批准的第一种用于胃癌一线治疗的免疫疗法。2015年欧洲药品管理局（EMA）决定纳武利尤单抗的好处大于其风

纳武利尤单抗（Nivolumab）已被证明对某些晚期癌症（黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、恶性胸膜间皮瘤、结肠癌或直肠癌以及某些类型的胃癌和食道癌）患者有益。纳武利尤单抗还可有效防止黑色素瘤、食道癌、食管和胃交界处的癌症以及尿路上皮癌患者手术后癌症复发。纳武利尤单抗的工作原理是帮助体内的免疫系统减

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种肿瘤药物，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、恶性胸膜间皮瘤、晚期肾细胞癌（RCC）、典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）、尿路上皮癌（UC）、结肠直肠癌（CRC）、肝细胞癌（HCC）、食管癌。根据

纳武利尤单抗（Nivolumab）的临床研究中，出现了免疫介导的不良反应、输液相关效应、异基因干细胞移植相关并发症、胚胎-胎儿毒性、治疗相关死亡率、免疫原性等警告与注意事项，根据严重程度扣留或永久停止纳武利尤单抗。1、免疫介导的不良反应（IMARs）：免疫介导的不良反应可能是严重的或致命的，可发生在

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种针对免疫检查点程序性死亡受体-1(PD-1)的全人IgG4抗体，由BristolMyersSquibb（百时美施贵宝）开发，原研药于2018年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，商品名称为欧狄沃，属于进口药。这是第一个在中国获批的以PD-1为靶点的单抗药物

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种液体，由医院或医疗机构的医生或护士静脉注射(进入静脉)30分钟。纳武利尤单抗会通过30分钟的静脉输注给药，最常见的剂量方案是每两周240毫克或每四周480毫克给药一次。当纳武利尤单抗与ipilimumab或其他化疗药物联合用药时，通常每2、3或4周给药一次、剂

纳武利尤单抗（Nivolumab）适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤、作为辅助治疗的黑色素瘤、可切除或转移性非小细胞肺癌、小细胞肺癌、晚期肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、微卫星不稳定性高或错配修复缺陷型转移性结直肠癌、肝细胞癌和食道癌。纳武利尤单抗原研药目前已经在国内上市