奥拉帕利（Olaparib）是首款同类口服PARPi，先前的研究表明，具有对多线化疗耐药的种系BRCA突变的卵巢癌患者可以受益于奥拉帕利单药治疗，中位无进展生存期(PFS)为7个月，总生存期(OS)为16.6个月。研究19和SOLO2均显示，对于没有BRCA突变或BRCA突变的铂敏感复发性浆液性卵巢

在单剂量奥拉帕利（Olaparib）给药25mg至450mg(推荐剂量的0.08至1.5倍)后，奥拉帕利的曲线下面积(AUC)近似成比例增加，并且最大浓度(Cmax)的增加略小于相同剂量范围的成比例增加。奥拉帕利表现出时间依赖性药代动力学，在每日两次给药300mg后的稳态下，观察到AUC平均蓄积比为

三阴性乳腺癌(TNBC)细胞对用作放射增敏剂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂敏感。在TNBC患者中联合PARP抑制剂和放射治疗是否会增强放射治疗的生物有效性和改善局部区域控制尚不清楚。试验中奥拉帕利（Olaparib）以片剂形式口服给药，并以递增剂量给药(50mg、100mg、150mg或

在临床研究中，当给予患者每日两次300mg奥拉帕利（Olaparib）,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌时，早在治疗开始两个月时，就注意到分配给奥拉帕利的试验参与者与分配给恩扎鲁胺（enzalutamide）或醋酸阿比特龙（abiraterone）的参与者之间的差异。在对具有BRCA1、BRCA2或

在新诊断的晚期卵巢癌和有BRCA突变的患者中，维持奥拉帕利（Olaparib）治疗可改善总生存期。根据奥拉帕利的处方信息，对于经批准治疗的乳腺癌、卵巢癌可以使用奥拉帕利继续治疗直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。在一项双盲III期临床试验中，对以铂类为基础的化疗有反应的新诊断卵巢癌和BRCA

奥拉帕利（Olaparib）是第一种PARP抑制剂，也是第一种阻断同源重组修复(HRR)缺陷细胞/肿瘤中DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物，如BRCA1和/或BRCA2突变的细胞/肿瘤，或其他药物(如新激素药物-NHAs)诱导的细胞/肿瘤。奥拉帕利目前已在多个国家获得批准，适用于在DDR途径中存

根据一项大型临床试验的新发现，药物奥拉帕利（Olaparib）成为一些卵巢癌女性早期治疗的一种选择。奥拉帕利已经被批准作为晚期卵巢癌患者的维持疗法和治疗，这些患者已经接受了多种化疗，来自SOLO-1试验的结果显示，该药物可以显著延迟癌症在第一线化疗后的复发。奥拉帕利含有活性物质olaparib。是一

奥拉帕利（Olaparib）只能通过处方获得，治疗应由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开始和监督下进行。奥拉帕利以片剂形式提供，患者每天服用两次。奥拉帕利的剂量取决于其用于何种疾病。只要患者从中受益并且没有不可控制的副作用，治疗就会持续下去或完成2年的治疗。例如BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗，

奥拉帕利（Olaparib）二年不一定能治愈癌症。根据3期SOLO-1试验的5年随访数据，奥拉帕利的两年一线维持治疗继续为新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌女性提供持续缓解，这些女性对一线铂类化疗实现了完全或部分缓解。新诊断的晚期卵巢癌患者不到一半存活5年，复发的风险仍然很高。尽管治疗方法有所改进，但大

奥拉帕利（Olaparib）是由英国剑桥大学的StephenJackson创立的英国生物技术公司KuDOSPharmaceuticals开发并首次用于患者的，自2006年阿斯利康收购KuDOS以来，阿斯利康和默克公司对该药物进行了临床开发。2014年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品