尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子激酶抑制剂，用于治疗肺纤维化、系统性硬化症相关的间质性肺病和非小细胞肺癌（NSCLC）。它于2014年在美国首次获准使用，属于特发性肺纤维化治疗方案的范围。尼达尼布在2015年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准授权上市，被认为其好处大于它的风险。尼达尼布是

尼达尼布（Nintedanib）已在四项主要研究中与安慰剂进行了比较，在所有研究中，有效性的主要衡量标准是在1年的治疗过程中患者肺功能的下降，通过他们的用力肺活量来衡量(FVC)。FVC是患者在深呼吸后能够用力呼出的最大空气量，随着病情恶化而减少。在对特发性肺纤维化（IPF）患者的两项研究中，服用尼

尼达尼布（Nintedanib）属于酪氨酸激酶抑制剂类药物，用于治疗特发性肺纤维化。它有助于防止肺组织的变化。它还用于治疗慢性(长期)间质性肺病，其中肺纤维化继续发展或恶化。这种药物也用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病患者的肺功能下降速度。尼达尼布这种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断肺部细胞中称为酪氨酸激

患者在使用尼达尼布（Nintedanib）治疗期间，应注意肝酶升高与药物性肝损伤、腹泻、恶心和呕吐、动脉血栓栓塞事件、出血风险、胃肠穿孔、肾病范围蛋白尿等事件的发生。1、肝酶升高与药物性肝损伤（DILI）：上市后期间曾报告过导致死亡的严重肝损伤病例。大多数肝脏事件发生在治疗的前三个月内。在临床试验中

一、全部名称：尼达尼布、Nintedanib、维加特、OFEV二、适应症：1、特发性肺纤维化（IPF）：尼达尼布（Nintedanib）适用于治疗成人特发性肺纤维化。2.具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（ILDs）：尼达尼布适用于治疗患有进行性表型慢性纤维化间质性肺病的成人患者。3、系统性硬化症

印度版的尼达尼布（Nintedanib）有印度原研版，也有印度格兰马克制药生产的仿制药，国内进口的尼达尼布属于原研药范畴，原研药与仿制药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，价格存在差异。印度原研版的尼达尼布规格150mg*60粒每盒的价格在5900人民币左右，仿制药规格150mg*30粒每盒的价格

托珠单抗（tocilizumab）是一种白细胞介素-6（IL-6）受体拮抗剂，用于治疗细胞因子释放综合征（CRS）、系统性幼年特发性关节炎（sJIA）、系统性硬化症相关间质性肺病、巨细胞动脉炎（GCA）和类风湿性关节炎（RA），随后还用于治疗正在接受全身皮质类固醇治疗并需要补充氧气、机械通气或体外膜

托珠单抗（tocilizumab）的作用持续时间长，它通常每4周给药一次，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病，如系统性幼年特发性关节炎、系统性硬化症相关间质性肺病、巨细胞动脉炎和类风湿性关节炎，除了其他功能，白细胞介素6（IL-6）还参与免疫和炎症反应的发生。一些自身免疫性疾病如类风湿性关节炎与异常

托珠单抗（tocilizumab）是一种生物疗法，可用于类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎(JIA)或巨细胞动脉炎，如果患有类风湿性关节炎，或其他自身免疫性疾病或炎症，体内可能有太多的IL-6蛋白。这会引起炎症和损伤，在儿童中会引起发烧和皮疹。托珠单抗通过阻断IL-6的作用而起作用。在新型冠状病毒引发

在患有类风湿性关节炎、全身性幼年特发性关节炎、幼年特发性多发性关节炎、巨细胞动脉炎或细胞因子释放综合征的患者中，托珠单抗（tocilizumab）最常见的副作用（可能影响多达1/10的患者）是上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压和肝功能检查异常，最严重的副作用是严重感染、憩室炎并发症和过敏反应。在新冠

关于托珠单抗（tocilizumab）在孕妇中的有限可用数据不足以确定是否存在重大出生缺陷和流产的药物相关风险。单克隆抗体托珠单抗在妊娠晚期通过胎盘主动转运，可能影响子宫内暴露婴儿的免疫反应。随着妊娠的进展，单克隆抗体越来越多地通过胎盘转运，在妊娠晚期转运量最大。在对子宫内暴露于托珠单抗的婴儿施用活

托珠单抗（tocilizumab）原研药已经在国内上市并且进入医保，商品名称为雅美罗，托珠单抗注射液只能遵医嘱使用，每盒价格在8600人民币左右，价格较为昂贵，国内其他药厂生产的国产药价格较为便宜，不同地区的报销比例不同，报销后的价格存在差异。在海外上市的欧洲版托珠单抗原研药每盒价格在1万4人民币左

国家药品监督管理局已经批准托珠单抗（tocilizumab）注射液在中国上市，该药是国内首个获批的托珠单抗注射液生物类药物，适应症为类风湿性关节炎、全身性幼年特发性关节炎、细胞因子释放综合征、系统性硬化症相关的间质性肺病、巨细胞动脉炎。托珠单抗是抗人白细胞介素-6(IL-6)受体的重组人源化单克隆抗

托珠单抗（tocilizumab）是免疫球蛋白IgG1亚型重组人源化白细胞介素6(il-6)受体单克隆抗体，通过模仿免疫系统天然抗体的作用控制病毒在人体内的复制量。托珠单抗是第一个获得FDA批准用于治疗重症COVID-19患者的单克隆抗体，在国内发行的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第九版)治疗推

一些患者将使用托珠单抗（tocilizumab）治疗的几周内开始看到改善，但可能需要几个月才能完全见效。托珠单抗可以单独服用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物药物一起服用，不应与其他生物药物联合使用。由于体重可能会波动，不要仅根据单次就诊的体重测量来改变剂量。治疗疾病的剂量不同，每个疗程的价格也会不同。

国内的托珠单抗（tocilizumab）可以进行医保报销，但限于全身型幼年特发性关节炎的二线治疗还仍类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6格月疾病活动度下降低于50%的患者。托珠单抗是一种注射制剂，患者可以根据医生的处方信息购买托珠单抗，此药只能通过医生的处方信息进行购买，不同地区的报销比例不同，

托珠单抗（tocilizumab）可能不会让新冠肺炎加重。托珠单抗已经被批准用于治疗正在接受全身皮质类固醇治疗并需要补充氧气、无创或有创机械通气或体外膜氧合（ECMO）的住院成人患者中新冠肺炎的治疗。一项研究显示了使用托珠单抗治疗新冠肺炎患者的良好效果。托珠单抗是一种潜在的抗IL-6的重组单克隆抗体

托珠单抗（tocilizumab）原研药在中国经国家药品监督管理局批准上市后进入乙类医保行列，由于上市时间较短，限于全身型幼年特发性关节炎的二线治疗还仍类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6格月疾病活动度下降低于50%的患者，可以根据医生的处方信息购买托珠单抗，不同地区的报销比例不同，报销后的价格

托珠单抗（tocilizumab）的使用次数取决于患者的疾病状况、治疗反应以及医生的建议。通常情况下，托珠单抗的使用是长期的，并且可能需要定期注射。托珠单抗可作为单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物药物联合使用，作为静脉输注或皮下注射，由于体重可能会波动，不要仅根据单次就诊的体重测量来改变剂量。对于类风

托珠单抗（tocilizumab）是一种免疫调节剂，被用于治疗多种炎症性疾病。托珠单抗可以结合并阻断IL-6的受体，从而降低其在机体中引起的炎症反应。它被广泛应用于治疗某些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和巨细胞动脉炎等。由于托珠单抗能够干扰炎症过程中的信号传递，它可以减轻与炎症相关的疼痛、红肿和关

托珠单抗（tocilizumab）在治疗类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、1岁以上患有活动性系统性幼年特发性关节炎的儿童、巨细胞动脉炎、细胞因子释放综合征、新冠肺炎（新型冠状病毒肺炎）的疾病方面进行了临床研究，并且获得了良好的治疗效果。1、类风湿性关节炎：在一项涉及1162名患者的主要研究中，对以前

托珠单抗（tocilizumab）原研药已经在国内上市并且进入医保，由于上市时间短，限于全身型幼年特发性关节炎的二线治疗还仍类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%的患者，托珠单抗注射液只能遵医嘱使用，其价格在8600人民币左右，价格较为昂贵，国内其他药厂生产的国产药价格

托珠单抗（tocilizumab）属于注射制剂、可以单独使用或与其他药物联合一起使用，以缓解某些类型的关节炎和其他疾病的症状，包括未接受其他缓解疾病的抗风湿药物(DMARDs)治疗的类风湿性关节炎、成人巨细胞动脉炎、系统性硬化症相关间质性肺病、细胞因子释放综合征，也用于治疗2岁或以上的儿童的多关节幼

托珠单抗（tocilizumab）可以治疗患有类风湿性关节炎、全身性幼年特发性关节炎、幼年特发性多发性关节炎和巨细胞动脉炎的疾病的患者，研究表明托珠单抗能有效减轻一些炎症症状。当加入标准治疗时，它还能有效降低死于新冠肺炎的风险和新冠肺炎患者住院的时间。在患有类风湿性关节炎、全身性幼年特发性关节炎、幼